Weźmiemy pod uwagę sugestie FDA

FDA dopiero rozważa (co istotne) wykreślenie Avastinu w leczeniu przewlekłego raka piersi i co ważne podnosi głównie aspekty finansowe (ewentualne oszczędności 1 mld dolarów rocznie). Cytowane badania kliniczne nie stanowią według mnie istotnych, rewolucyjnych nowości, lek nie przedłuża życia, chociaż rzeczywiście daje istotnie wyższą odpowiedź kliniczną – choć krótkotrwałą. W związku z powyższym nie wydaje mi się, żeby EMEA i jej CHMP (Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi) na podstawie obecnych doniesień z Ameryki skreśliła to wskazanie dla Avastinu.

AOTM niedawno otrzymała zlecenia od Ministerstwa Zdrowia dotyczące wydania rekomendacji dla stosowania Avastinu i finansowania go ze środków publicznych w leczeniu:
– przewlekłego raka sutka,
– raka płuca o histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa.

Obecnie Avastin w tym wskazaniu (rak sutka) jest finansowany ze środków publicznych przynajmniej w pięciu krajach Europy: Niemczech, Francji, Włoszech, Hiszpanii i Belgii (obecnie ocenia go też brytyjski NICE). Niewątpliwie Rada Konsultacyjna AOTM weźmie pod uwagę sugestie FDA.

Warto też zwrócić uwagę, że RK AOTM w wydawanych rekomendacjach dla Avastinu każdorazowo twierdziła, że lek jest mało efektywny kosztowo i ma wybitnie dużo niepożądanych działań zagrażających życiu pacjenta.