Trudniejszy dostęp do cetuksymabu

Jolanta Grzelak-Hodor
opublikowano: 13-12-2011, 00:00

Mimo protestów wielu specjalistów minister zdrowia podpisał rozporządzenie o utworzeniu programu terapeutycznego leczenia zaawansowanego raka jelita grubego cetuksymabem - lekiem, który do tej pory znajdował się w wykazie preparatów stosowanych w chemioterapii.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Decyzja ta oznacza ograniczenie dostępu do leku – program umożliwia leczenie tylko ściśle wskazanych pacjentów dopiero w trzecim rzucie terapii.

Rozporządzenie wchodzi w życie 15 grudnia. Pacjenci, którzy przed tą datą rozpoczęli leczenie cetuksymabem, będą mogli je kontynuować.
Zgodnie z rejestracją cetuksymab jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, u których występuje ekspresja receptora EGFR na powierzchni komórki nowotworowej i nie ma mutacji w genie KRAS. W warunkach rejestracji nie ma sugestii na jakim etapie lek powinien być stosowany. Efektywność cetuksymabu została udokumentowana, dlatego w wielu krajach zaleca się go wybranym pacjentom nawet już w pierwszym rzucie terapii.
Prawo w medycynie
Newsletter przygotowywany przez radcę prawnego specjalizującego się w zagadnieniach prawa medycznego
ZAPISZ MNIE
×
Prawo w medycynie
Wysyłany raz w miesiącu
Newsletter przygotowywany przez radcę prawnego specjalizującego się w zagadnieniach prawa medycznego
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych jest Bonnier Healthcare Polska.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Jolanta Grzelak-Hodor

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.