Sorafenib w rozsianym raku nerki

Zdaniem kierownika polskiego zespołu badawczego, prof. Cezarego Szczylika, to jeden z najważniejszych projektów, w jakim brali udział w ostatnich latach. "Rak nerki to wyjątkowo podstępny i skąpoobjawowy nowotwór. Rokrocznie w Polsce rejestruje się ponad 3600 przypadków zachorowań, a zachorowalność na tę chorobę, podobnie jak na świecie, stale rośnie. Dziś możemy mówić o przełomie. Wszystko wskazuje na to, że mamy pierwszy lek, który może zmienić bieg tej choroby" - uważa prof. C. Szczylik.
Substancją czynną leku Nexavar (firmy Bayer) jest sorafenib - związek o podwójnej aktywności przeciwnowotworowej. Jako inhibitor kinazy RAF hamuje kaskadę sygnałową RAF/MEK/ERR i działa antyproliferacyjnie, a jako inhibitor kinaz tyrozynowych oddziałujących z receptorami VEGF-2 i PDGF działa antyangiogennie. W badaniach przedklinicznych wykazywano, że sorafenib hamuje także inne kinazy tyrozynowe: FLT-3 i c-KIT. Badanie kliniczne III fazy dowiodło, że mediana czasu wolnego od progresji nowotworu oraz śmierci z jakiejkolwiek przyczyny była dwukrotnie większa wśród chorych otrzymujących sorafenib niż w grupie placebo (wynosiła odpowiednio 167 i 84 dni).
Najczęstsze działania niepożądane leku to biegunka (występowała u 43 proc. badanych pacjentów z grupy sorafenibu), wysypka skórna (u 43 proc.), zespół dłoń-stopa (u 30 proc.) oraz neuropatyczne zaburzenia czuciowe (u 17 proc.).
"Bardzo nas cieszy nasz współudział w tych badaniach. Byliśmy drugim w kolejności zespołem, który zrekrutował największą liczbę chorych zakwalifikowanych do tego badania" - mówi prof. Cezary Szczylik.