Nie dla Avastinu w leczeniu raka piersi.

dr n. biol. Marta Koton-Czarnecka
opublikowano: 01-07-2011, 00:00

Zespół doradczy amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) ponownie zaopiniował, że bewacyzumab (Avastin, Roche/Genentech) nie jest odpowiednim lekiem w terapii przerzutowego raka piersi i tym samym zalecił usunięcie tego nowotworu spośród zarejestrowanych wskazań do stosowania bewacyzumabu.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Zdaniem ekspertów, korzyści wynikające ze stosowania Avastinu przez pacjentki z rakiem piersi są zbyt małe w stosunku do ryzyka związanego z takim leczeniem.
Identyczną rekomendację komitet ODAC (Oncologic Drugs Advisory Commiittee) wydał już rok temu, ale producent Avastinu domagał się ponownego rozpatrzenia danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności bewacyzumabu w terapii przerzutowego, HER-2 negatywnego raka piersi.

Czytaj również:

Odwołanie w sprawie Avastinu

Ograniczone wskazania dla Avastinu

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: dr n. biol. Marta Koton-Czarnecka

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.