Nie dla Avastinu w leczeniu raka piersi.
Zespół doradczy amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) ponownie zaopiniował, że bewacyzumab (Avastin, Roche/Genentech) nie jest odpowiednim lekiem w terapii przerzutowego raka piersi i tym samym zalecił usunięcie tego nowotworu spośród zarejestrowanych wskazań do stosowania bewacyzumabu.
Zdaniem ekspertów, korzyści wynikające ze stosowania Avastinu przez pacjentki z rakiem piersi są zbyt małe w stosunku do ryzyka związanego z takim leczeniem.
Identyczną rekomendację komitet ODAC (Oncologic Drugs Advisory Commiittee) wydał już rok temu, ale producent Avastinu domagał się ponownego rozpatrzenia danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności bewacyzumabu w terapii przerzutowego, HER-2 negatywnego raka piersi.
Czytaj również:
Odwołanie w sprawie Avastinu
Ograniczone wskazania dla Avastinu
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: dr n. biol. Marta Koton-Czarnecka