Koniec limitów dla aptek

11 kwietnia br. Komitet Rady Ministrów przyjął propozycje resortu zdrowia kolejnych zmian w prawie farmaceutycznym, które przewidują m.in. wprowadzenie urzędowych maksymalnych cen zbytu oraz sztywnych marż handlowych dla leków refundowanych. Dokument zawiera ponadto dalsze zapisy antykoncentracyjne dla aptek, ale - ku zaskoczeniu samorządu aptekarskiego - nie przewiduje tzw. geografii aptek.
Pierwotnie planowano przepis, by na jedną aptekę przypadało 4 tys. osób, a odległość pomiędzy najbliższymi aptekami wynosiła co najmniej 3 kilometry. Ministerstwo Zdrowia przyznaje, że zapisy te spotkały się z dużą krytyką zarówno Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, jak również resortów gospodarki i pracy. Usunięto więc je z projektu.
"Żeby nie blokować innych ważnych uregulowań dla rynku farmaceutycznego, wprowadziliśmy pewne zapisy, które, naszym zdaniem, poprawią czytelność przepisów antykoncentracyjnych i pozwolą zapobiegać tworzeniu się sieci oraz dalszej koncentracji działalności detalicznej połączonej z działalnością hurtową. Proponujemy na przykład, by w okresie przejściowym aptekarz, który jest równocześnie właścicielem hurtowni, wycofał się z tej drugiej działalności. Podobnie hurtownik będzie musiał wycofać się z prowadzenia apteki" - wyjaśnia Pulsowi Medycyny wiceminister zdrowia Bolesław Piecha.
Projekt zakłada, że muszą to zrobić najpóźniej do 1 września 2012 r. W przypadku łączenia obrotu hurtowego i detalicznego główny inspektor farmaceutyczny będzie zobowiązany do cofnięcia jednego z zezwoleń.
Projekt nowelizacji uściśla też pojęcie zakazu prowadzenia na terenie województwa więcej niż 1 proc. łącznie aptek ogólnodostępnych przez przedsiębiorcę lub grupę kapitałową (w rozumieniu przepisów o ochronie konkurencji i konsumentów). W przypadku wniosku o wydanie zezwolenia na prowadzenie nowej apteki konieczne będzie oświadczenie, w którym wymienione będą wszystkie podmioty kontrolowane przez wnioskodawcę w sposób pośredni lub bezpośredni, a w przypadku grupy kapitałowej - wszystkich członków tej grupy, wraz z informacją, czy prowadzą one działalność w zakresie obrotu produktami leczniczymi. Konieczne będzie podanie ich siedzib i adresów, a w przypadku osób fizycznych - imion i nazwisk oraz miejsc zameldowania. Projekt trafi teraz pod obrady rządu.