Szczepionka przeciwko wirusowi grypy H5N1

Preparat służy do immunizacji osób w wieku 18-64 lat, w sytuacji zwiększonego ryzyka zarażenia wirusem H5N1 (subtypami obecnymi w szczepionce). Oznacza to, że szczepionka może zostać użyta, gdy obecnie istniejący wirus H5N1 nabędzie zdolności przenoszenia się z człowieka na człowieka, co mogłoby grozić szybkim rozprzestrzenianiem się zachorowań na ptasią grypę. Podawać ją należy domięśniowo, w dwóch dawkach, w odstępie jednego miesiąca. Szczepionka nie została dopuszczona do obrotu na rynku, lecz będzie gromadzona przed rząd USA, a razie potrzeby dystrybuowana przez służby zdrowia publicznego.
Badania kliniczne preparatu przeprowadzono w grupie 103 zdrowych ochotników, którym podano dwie dawki po 90 mg substancji aktywnej, 300 ochotników, którym podano niższe dawki oraz 48, którzy otrzymali placebo. U 45 proc. uczestników badania, którzy otrzymali 90 mg dawki szczepionki wytworzyły się przeciwciała w stężeniu zabezpieczającym przed zachorowaniem na grypę. Szczepionka była generalnie dobrze tolerowana, a najczęstszymi objawami niepożądanymi były: bolesność w miejscu wkłucia, ból głowy, pogorszone ogólne samopoczucie oraz ból mięśni.
Wytwórcą zarejestrowanej szczepionki jest firma Sanofi Pasteur Inc.