Serwis informacyjny 4.04.2007

Podwyżki dla właścicieli NZOZ-ów
Warszawa. Prawdopodobnie w połowie kwietnia wejdzie w życie nowelizacja ustawy o przekazaniu środków finansowych świadczeniodawcom na wzrost wynagrodzeń. 28 marca br. ustawę podpisał prezydent. To dobra wiadomość dla podwykonawców, którzy nie mają umów z NFZ, ale współuczestniczą w wykonywaniu kontraktów oraz osób fizycznych prowadzących NZOZ-y i dla wspólników spółek, którzy udzielają w nich świadczeń w ramach umów z funduszem.

GIF wycofuje reklamę szczepionki
Kraj. Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz zdecydowała, że reklama szczepionki przeciw pneumokokom Prevenar (firmy Wyeth) powinna być wycofana. Nakazała producentowi natychmiastowe zaprzestanie jej emitowania. Reklama przedstawia ciężko chore dziecko i rozpaczającą matkę. Kończy ją hasło: Nie pozwól, aby twoje szczęście zniknęło. "Reklama została tak skonstruowana, żeby wywołać u odbiorcy strach i wrażenie, że jak nie kupi produktu, to zdarzy się nieszczęście. Co więcej, nakłania do kupna produktu dostępnego tylko na receptę, a to niezgodne z prawem farmaceutycznym" - wyjaśnia Paweł Trzciński, rzecznik prasowy resortu zdrowia.

Nowoczesny sprzęt w Instytucie Onkologii
Warszawa. Warszawscy onkolodzy opracowali nowatorską metodę, na bazie której, na zamówienie lekarzy, został wykonany nowoczesny sprzęt do przeprowadzania badań tomograficznych w trakcie operacji. Innowacja polega na połączeniu dwóch elementów: tomografu i ruchomego stołu operacyjnego. Daje to możliwość natychmiastowego skontrolowania, czy wszystkie tkanki nowotworu zostały wycięte i ewentualnego kontynuowania zabiegu ich usuwania lub rozpoczęcia ich naświetlania. Tak innowacyjne podejście skróci - zdaniem lekarzy - czas leczenia z 5-6 tygodni do dwóch, a w przypadku raka piersi naświetlanie zajmie jedynie cztery dni. Ograniczenie skutków ubocznych brachyterapii (napromieniania śródtkankowego) pozwala rozpocząć naświetlanie bezpośrednio po operacji, kiedy powłoki skórne są jeszcze rozcięte. Specjaliści zapewniają także, że metoda gwarantuje nienaganny wygląd skóry, a wyleczona pierś niczym nie różni się do zdrowej. Urządzenie opracowane przez polskich onkologów jest unikatowe i ich koledzy z Niemiec i USA już zapowiedzieli wizytę, by przyjrzeć się urządzeniu i terapii. Warszawskie Centrum Onkologii kupiło sprzęt dzięki dotacjom z Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych.

Pliva i UJ łączą siły
Kraków. Podczas V Konferencji "Uniwersytet dla przemysłu - finansowanie współpracy", która odbyła się tu pod koniec marca podpisano porozumienie o współpracy pomiędzy Uniwersytetem Jagiellońskim a Plivą. Na jego mocy w 2007 r. zostanie uruchomiona w Polsce nowa transza środków (67,3 mld euro) z funduszy strukturalnych Unii Europejskiej. W nowych konkursach realizowane będą projekty m.in. z zakresu tworzenia sieci powiązań i kooperacji, tworzenia klastrów, badawczych projektów aplikacyjnych, kształcenia kadr przedsiębiorstw. Porozumienie dotyczy nie tylko wspólnych projektów, ale również wykonywania przez UJ na zlecenie firmy prac badawczo-rozwojowych, organizacji praktyk i ścieżek edukacyjnych oraz tworzenia studiów podyplomowych. Pliva będzie miała ułatwiony dostęp do projektów badawczych realizowanych na uczelni, a pracownicy naukowi krakowskiej akademii będą mogli uczestniczyć w pracach wdrożeniowych spółki farmaceutycznej.

Wycofany lek sporyszowy
USA. 29 marca Food and Drug Administration ogłosiła, że z obrotu na rynku amerykańskim wycofano wszystkie leki zawierające pergolid - jeden z agonistów dopaminy, pochodnych alkaloidów sporyszu, stosowany w farmakoterapii choroby Parkinsona. Originalny pergolid o nazwie handlowej Permax oferowany był przez firmę Valeant Pharmaceuticals, wersje generyczne leku produkowały firmy Par i Teva. Wszyscy producenci zgodzili się na dobrowolne wycofanie pergolidu ze sprzedaży. Decyzję tę podyktowały rezultaty dwóch porejestracyjnych badań klinicznych dowodzące, że stosowanie pergolidu związane jest z nieprawidłowościami funkcjonowania zastawek (aortalnej, mitralnej i trójdzielnej) oraz poważnymi zaburzeniami w przepływie krwi. Wyniki badań zostały opublikowane w styczniu br. w New England Journal of Medicine (2007, 356: 29-38 i 39-46).
W Polsce dopuszczony do obrotu jest pergolid firmy Ivax o nazwie handlowej Hizest. Nie wykazano, aby dostęne na rynkach leki z grupy niesporyszowych agonistów dopaminy powodowały rozwój zastawkowej choroby serca.