Serwis informacyjny 4.02.2008

Pieniądze na restrukturyzację
Warszawa. Ministerstwo Zdrowia chce po raz kolejny znowelizować ustawę o pomocy publicznej i restrukturyzacji publicznych zakładów opieki zdrowotnej z 2005 r. Z informacji uzyskanych od Banku Gospodarstwa Krajowego, który tę ustawę realizuje, wynika, że z kwoty przeznaczonej na pożyczki z budżetu państwa zostało niewykorzystane 250 mln zł. Resort zdrowia przekazał do konsultacji społecznych projekt nowelizacji, który przewiduje możliwość udzielenia kolejnych pożyczek zainteresowanym ZOZ-om. Będą z niej mogły skorzystać placówki, które uzyskały ostateczną decyzję o warunkach restrukturyzacji oraz ZOZ-y, którym udzielono już dotacji w trybie tej ustawy. Warunkiem uzyskania pożyczki jest także złożenie oświadczenia o przeciętnym zatrudnieniu w zakładzie w 2007 r. oraz ustanowienie odpowiadającego kwocie pożyczki zabezpieczenia na rzecz Skarbu Państwa.

EMEA o bezpieczeństwie szczepionki Gardasil
UE. Europejska Agencja Oceny Produktów Medycznych (EMEA) wydała oświadczenie w związku ze zgłoszeniami dwóch przypadków nagłych, niespodziewanych zgonów młodych kobiet, które otrzymały szczepionkę Gardasil (MSD), chroniącą przed infekcją wirusem brodawczaka ludzkiego. Do jednego z tych zdarzeń doszło w Austrii, do drugiego w Niemczech. W obu przypadkach nie udało się ustalić przyczyny śmierci. Według ekspertów z EMEA, korzyści wynikające ze szczepienia preparetem Gardasil przewyższają ewentualne ryzyko zdrowotne. Agencja zamierza uważnie monitorować profil bezpieczeństwa szczepionki.

Powstała Polska Grupa Genomiczna
Warszawa. Przy Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego powstała Polska Grupa Genomiczna. Tworzą ją eksperci z różnych dziedzin medycyny, w tym genetycy, etycy i specjaliści zdrowia publicznego. Grupa ma wypracować standardy prawne, etyczne i medyczne związane z badaniami genetycznymi.
Testy genetyczne, coraz powszechniej stosowane, pozwalają medykom określić, czy pacjent ma geny, które sprzyjają powstawaniu różnych chorób, m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego. Znalezienie takiego genu pozwala zapobiec rozwojowi choroby lub rozpoczęcie leczenia w bardzo wczesnym stadium.
Konieczne jest jednak stworzenie regulacji związanych z dysponowaniem takimi danymi i możliwością ich wykorzystania, np. przez towarzystwa ubezpieczeniowe czy pracodawców. W tym m.in. celu powstała Polska Grupa Genomiczna, która weszła w skład europejskiej organizacji tego typu. „Chodzi o to, by chronić pacjenta, jego prywatność, dać mu możliwość decyzji, a nie decydować za niego” – tłumaczą specjaliści.

Przeszczepy bez konieczności leczenia immunosupresyjnego
USA.