Serwis informacyjny 27.05.2008
Kraj. Departament Gospodarki Lekami NFZ poinformował, że w związku z przygotowaniem przez fundusz nowych materiałów dotyczących zasad kontraktowania świadczeń szpitalnych (chemioterapia) od 1 lipca br. terapia szpiczaka mnogiego thalidomidem będzie rozliczana wyłącznie w ramach umowy z NFZ w zakresie świadczeń szpitalnych - chemioterapia (porada ambulatoryjna związana z chemioterapią). W związku z tym nie będą wydawane zgody na import docelowy thalidomidu finansowanego w ramach refundacji otwartej (realizacja w aptekach otwartych).
Wsparcie dla ZOZ-ów
Kraj. Projekt kolejnej nowelizacji ustawy o pomocy publicznej i restrukturyzacji publicznych ZOZ-ów będzie analizowany na jednym z najbliższych posiedzeń rządu. Dokument określa warunki pozyskania pożyczki, cele na jakie może być przeznaczona oraz wzór pozwalający na wyliczenie maksymalnej kwoty wsparcia, o jaką można występować. Z pomocy mogą skorzystać zakłady, które uzyskały ostateczną decyzję o warunkach restrukturyzacji oraz te, które uzyskały dotację na mocy art. 40 ustawy (nie mają zaległości w spłacie zobowiązań i nie podlegały restrukturyzacji finansowej). Środki zarezerwowane na ten cel (254 mln zł) będą rozdysponowane przez Bank Gospodarstwa Krajowego. Szczegóły projektu są dostępne na stronie resortu www.mz.gov.pl.
Ograniczyć zakażenia szpitalne?
Warszawa. Osoby zainteresowane tematyką zakażeń szpitalnych na styku prawa, ubezpieczenia personelu medycznego, zarządzania ryzykiem, epidemiologii i chirurgii oraz wakcynologii mogą wziąć udział w VI Zjeździe Komitetów i Zespołów Zakażeń Szpitalnych Ogólnopolskiego Forum Prewencji Zakażeń Szpitalnych. Konferencja odbędzie się 11 i 12 czerwca br. w Centrum Konferencyjno-Szkoleniowym BOSS w Warszawie-Miedzeszynie. Jej organizatorami są: Stowarzyszenie Higieny Lecznictwa i Krajowa Grupa Robocza ds Zakażeń Szpitalnych. Szczegóły programu naukowego i rejestracji uczestników są dostępne na stronie www.shl.org.pl.
Nowa szczepionka przeciwko rakowi prostaty
USA. Naukowcy z University of Iowa podczas dorocznego zjazdu naukowego Amerykańskiego Towarzystwa Urologicznego, który odbywał się 17-22 maja w Orlando przedstawili obiecujące wyniki badania klinicznego pierwszej fazy nad skutecznością opracowanej przez nich szczepionki terapeutycznej przeciwko rakowi prostaty. Celem zastosowanej immunoterapii jest nauczenie systemu odpornościowego pacjenta rozpoznawania i zwalczania białka PSA, uwalnianego w nadmiarze przez komórki guza stercza. Produkcja szczepionki Ad/PSA polega na wprowadzeniu genu PSA do bakterii i wirusów, które podane pacjentowi wywołują silną odpowiedź immunologiczną organizmu. Wcześniejsze badania prowadzone na modelu mysim wykazały, że wytwarzane przez organizm gospodarza przeciwciała przeciwko PSA znacząco przedłużają życie osobników z rakiem prostaty oraz poprawiają jego jakość. Obecnie zakończono I fazę badań klinicznych nowej szczepionki. Uczestniczyli w niej mężczyźni z rozsianym rakiem prostaty, ze średnim stężeniem PSA 128 ng/ml. Średnia wieku pacjentów wynosiła 71 lat. Podanie testowanej szczepionki spowodowało wytworzenie przeciwciał anty-PSA u 42 proc. badanych mężczyzn, a u 71 proc. z nich udało się zastymulować produkcję komórek T skierowanych przeciwko białku PSA. 57 proc. pacjentów żyło dłużej niż wskazywały rokowania, a u 48 proc. z nich czas przeżycia w stosunku do przewidywanego okresu życia został podwojony. Najdłuższe zaobserwowane przeżycie wyniosło 71 miesięcy, czyli prawie 6 lat.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Redakcja