Prof. Latos-Bieleńska: w diagnostyce genetycznej brakuje wyspecjalizowanych kadr

opublikowano: 11-04-2023, 11:47

Istnieje obecnie specjalizacja o nazwie laboratoryjna genetyka medyczna, ale środowisko liczy, że do zawodu wejdą również biolodzy, biotechnolodzy i genetycy, którzy będą specjalizowali się w medycznej genetyce molekularnej. Program tej specjalizacji został już ułożony i przesłany do Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

4 kwietnia w siedzibie PAP przy ul. Brackiej 6/8 w Warszawie odbyła się debata „Choroby rzadkie - wyzwania organizacyjne, diagnostyczne i terapeutyczne”, zorganizowana przez „Puls Medycyny”. O trudnościach, z jakimi mierzy się diagnostyka genetyczna w Polsce, mówiła prof. Anna Latos-Bieleńska, konsultant krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, przewodnicząca Rady ds. Chorób Rzadkich.

– Zapotrzebowanie na badania genetyczne w ostatnich latach jest ogromne i wciąż rośnie, zarówno w chorobach rzadkich, jak i onkologii. Niestety, dostrzegamy przy tym problem braku wyspecjalizowanych kadr. Dotyczy to zarówno genetyków klinicznych, jak i genetyków laboratoryjnych. Tych pierwszych w całej Polsce jest zaledwie 150. To zdecydowanie za mało. Rozwiązaniem mogłoby być wprowadzenie zawodu pielęgniarki genetycznej – tłumaczyła ekspertka.

Prof. Latos-Bieleńska dodała, że istnieje obecnie specjalizacja o nazwie laboratoryjna genetyka medyczna, ale środowisko liczy, że do zawodu wejdą również biolodzy, biotechnolodzy i genetycy, którzy będą specjalizowali się w medycznej genetyce molekularnej. Program tej specjalizacji został już ułożony i przesłany do Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego.

– Mamy nadzieję, że działania te pozwolą na uzupełnienie niedoborów kadrowych - podsumowała specjalistka.

Bardzo duże znaczenie ma przy tym Ustawa o testach genetycznych, która uporządkuje rynek badań genetycznych w Polsce. Obecnie nadzór nad laboratoriami genetycznymi jest możliwy tylko wówczas, gdy mają one podpisaną umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia. Projekt dokumentu został już wysłany do Ministerstwa Zdrowia.

ZOBACZ TAKŻE: Prace nad realizacją Planu dla Chorób Rzadkich zostaną ukończone do końca 2024 r. [DEBATA - WIDEO]

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.