Nowe wyroby medyczne do sfinansowania przez NFZ? AOTMiT wkrótce wyda rekomendację
Rada Przejrzystości AOTMiT zajmie się tematem niektórych wyrobów medycznych na zlecenie i zasadnością włączania ich do świadczeń gwarantowanych. Chodzi o wyroby stosowane w trakcie i po leczeniu raka piersi.

Porządek obrad najbliższego posiedzenia Rady Przejrzystości AOTMiT, które zaplanowane zostało na 17 kwietnia, obejmuje m.in. przygotowanie opinii w sprawie zasadności włączenia do świadczeń gwarantowanych z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne wydawane na zlecenie. Konkretnie chodzi o objęcie ewentualnym finansowaniem:
- rękawów okrągłodzianych profilaktycznych kompresyjnych,
- biustonoszy kompresyjnych (po zabiegu rekonstrukcji piersi),
- pasów kompresyjnych (po zabiegu rekonstrukcji piersi),
- biustonoszy pooperacyjnych po mastektomii.
ZOBACZ TAKŻE: 11 kwietnia Rada Przejrzystości AOTMiT o lekach dla chorych na raka płuca i białaczkę
Rada Przejrzystości zajmie się też przygotowaniem stanowisk w sprawie oceny leków:
- Jardiance (empagliflozinum) we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u pacjentów dorosłych,
- Detriol (calcitriolum) we wskazaniach: ciężka lub postępująca wtórna nadczynność przytarczyc prowadząca do osteodystrofii nerkowej z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą niewydolnością nerek; hipokalcemia spowodowana niedoczynnością przytarczyc (pooperacyjna, idiopatyczna i rzekoma niedoczynność przytarczyc), dziedziczona krzywica hipofosfatemiczna (ang. hereditary hypophosphataemic rickets – HPDR),
- Influvac Tetra (vaccinum influenzae inactivatum ex corticis antigeniis praeparatum, szczepionka przeciw grypie, antygen powierzchniowy), we wskazaniu: profilaktyka grypy, zwłaszcza u osób o zwiększonym ryzyku wystąpienia powikłań pogrypowych.
W porządku obrad jest także przygotowanie opinii w sprawie kontynuacji objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne:
- sirolimusum we wskazaniu: zespół gumiastych zmian barwnikowych,
- budesonidum we wskazaniach: indukcja remisji u pacjentów pediatrycznych z łagodną do umiarkowanej, aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, gdzie leczenie preparatami 5-ASA jest niewystarczające; indukcja remisji u pacjentów z łagodną do umiarkowanej, aktywną postacią choroby Leśniowskiego – Crohna z zajęciem jelita grubego, gdzie leczenie preparatami 5 -ASA jest niewystarczające,
- prednisonum we wskazaniu: miopatia wrodzona u dzieci do 18. roku życia.
https://www.aotm.gov.pl/aktualnosci/najnowsze/posiedzenie-rady-przejrzystosci-16-2023-w-dniu-17-04-2023-r/
ZOBACZ TAKŻE: Jak nowela ustawy refundacyjnej wpłynie na dostępność wyrobów medycznych? Może być źle
Źródło: Puls Farmacji