Polpharma Biologics podpisała umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu

„Umowa dotycząca komercjalizacji stanowi kolejny krok w konsekwentnej realizacji zobowiązania spółki Polpharma Biologics do wytwarzania wysokiej jakości biofarmaceutyków dostępnych w przystępnej cenie dla pacjentów na całym świecie” - powiedział Jerzy Starak, przewodniczący Rady Nadzorczej Polpharma Biologics. -„Cieszymy się z możliwości połączenia ekspertyzy z naszym partnerem, spółką Sandoz AG, dzięki czemu możliwe będzie rozszerzenie dostępu do tak ważnej opcji terapeutycznej w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Natalizumab jest pierwszym z kilku leków w zaawansowanej fazie rozwoju w naszym portfolio, o których już wkrótce będziemy mówić".

Sandoz AG, partner spółki Polpharma Biologics, wprowadzi lek do sprzedaży i dystrybucji po zarejestrowaniu go na wszystkich rynkach na podstawie globalnej wyłącznej licencji. Pozostałe warunki zawartej umowy są poufne.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Ważna jest elastyczność zmiany terapii w postaci rzutowo-remisyjnej SM

Naukowa Fundacja Polpharmy nagrodziła twórców rozwiązań mobilnych w medycynie