Paxlovid dla polskich pacjentów z COVID-19: MZ prowadzi rozmowy w tej sprawie

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła pod koniec stycznia przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid przy leczeniu COVID-19. Wnioskodawcą jest koncern Pfizer.

Resort zdrowia zabiega o dostęp do Paxlovidu dla polskich chorych

EMA zaleciła dopuszczenie do obrotu preparatu Paxlovid dla dorosłych, którzy nie wymagają dodatkowego tlenu i są w grupie zwiększonego ryzyka.

– Minister zdrowia dąży do zapewnienia polskim pacjentom dostępu do leku Paxlovid. W związku z powyższym od pewnego czasu prowadzone są rozmowy w przedmiotowej sprawie, w tym na szczeblu Unii Europejskiej – poinformował resort zdrowia.

Resort zastrzegł, że podanie dokładniejszych danych na aktualnym etapie rozmów nie jest możliwe.

Czym jest Paxlovid?

Paxlovid to pierwszy lek przeciwwirusowy podawany doustnie, który jest zalecany w UE w leczeniu COVID-19. Zawiera dwie substancje czynne: PF-07321332 i rytonawir, w dwóch różnych tabletkach.

PF-07321332 zmniejsza zdolności SARS-CoV-2 (wirusa wywołującego COVID-19) do namnażania się w organizmie, podczas gdy rytonawir przedłuża działanie PF-07321332, umożliwiając jego dłuższe pozostawanie w organizmie na poziomach wpływających na namnażanie się wirusa.

Paxlovid redukuje liczbę hospitalizacji i zgonów z powodu COVID-19

EMA stwierdziła, że leczenie Paxlovidem znacząco zmniejszyło liczbę hospitalizacji lub zgonów pacjentów z co najmniej jednym schorzeniem podstawowym, które naraża ich na ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19.

Analizę przeprowadzono u pacjentów, którzy otrzymali Paxlovid lub placebo w ciągu pięciu dni po wystąpieniu objawów COVID-19.

– Większość pacjentów biorących udział w badaniu była zakażona wariantem Delta koronawirusa SARS-CoV-2. Na podstawie badań laboratoryjnych oczekuje się, że Paxlovid będzie również działał przeciwko Omikronowi i innym wariantom – podała EMA.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Paxlovid: skuteczność jest bardzo wysoka. Prof. Szuster-Ciesielska podaje dane

Prezes Pfizer Polska: doustne terapie przeciwwirusowe mogą zrewolucjonizować walkę z COVID-19