Okrelizumab w postaci rzutowo-remisyjnej SM- badanie OPERA I i II
W dniu dzisiejszym opublikowano wyniki badań OPERA I i OPERA II, poświęconych skuteczności nowego przeciwciała monoklonalnego - okrelizumabu - w leczeniu postaci rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego.
Po opublikowaniu obiecujących wyników badania ORATORIO, poświęconego leczeniu okrelizumabem postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego, w dniu dzisiejszym podczas 31. Kongresu Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badań Naukowych Dotyczących Stwardnienia Rozsianego przedstawiono wyniki skuteczności leku w postaci rzutowo-remisyjnej choroby. W badaniu badano skuteczność nowego preparatu w porównaniu z interferonem beta-1a.
W opublikowanych wynikach badań klinicznych III fazy udało się uzyskać 50-procentowe zmniejszenie wartości rocznego wskaźnika rzutów, postępującej niesprawności oraz zmniejszenie liczby zmian podlegających wzmocnieniu po podaniu gadolinu w obrazach T1-zależnych rezonansu magnetycznego i ilości obszarów przewlekłego uszkodzenia mózgu.
„Uzyskane wyniki wskazują na kluczową rolę limfocytów B, a tym samym wymuszają zmianę sposobu myślenia o stwardnieniu rozsianym” — powiedział dr Stephen Hauser, przewodniczący naukowego komitetu koordynacyjnego badań OPERA oraz szef Instytutu Neurologii Wydziału Medycznego Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco. „Mogą też zachęcić osoby zainteresowane terapiami SM do rozważenia wcześniejszego rozpoczęcia terapii tej choroby. Obecnie wielu lekarzy czeka z podawaniem leków, które uważa się za skuteczniejsze w leczeniu SM, do czasu, gdy choroba będzie bardziej zaawansowana. Pacjenci i ich lekarze potrzebują nowych terapii, które będą bardziej skuteczne niż standardowo stosowany interferon, a jednocześnie będą miały podobny profil bezpieczeństwa”.
Wyniki te niosą nadzieję pacjentom chorującym na SM, zarówno z pierwotnie postępującą jak i rzutowo-remisyjną postacią choroby, a specjalistom pozwalają mieć nadzieję na pojawienie się nowych terapii.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: MF