Nowy lek na raka piersi

Firma GlaxoSmithKline ogłosiła 26 czerwca, że Komisja Europejska wydała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu lapatynibu (Tyverb). Jest on wskazany do leczenia pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, u których występuje nadekspresja białka HER2 (ErbB2) i które wcześniej były leczone antracyklinami, taksanami oraz trastuzumabem.
Lapatynib odróżnia się od dostępnych rynku terapii celowanych, stosowanych w leczeniu raka piersi z nadekspresją ErbB2 podwójnym mechanizmem działania. Jest to drobna cząsteczka, podawana doustnie, która przedostaje się do wnętrza komórki nowotworowej i blokuje dwa białka o aktywności kinazy tyrozynowej, będące komponentami receptorów – ErbB1 i ErbB2. Receptory, a zwłaszcza ErbB2 (HER2) są odpowiedzialne za wzrost i proliferację nowotworu.
Firma GSK pracuje obecnie z lokalnymi władzami rejestracyjnymi 27 państw członkowskich UE nad zapewnieniem dostępności lapatynibu dla pacjentek w możliwie najbliższym czasie. „To dobra wiadomość, ponieważ preparat ten rozszerza możliwości lecznicze w grupie chorych z cechą HER2, stanowiących około 20-25 proc. wszystkich raków piersi. W tych rakach, cechujących się agresywnym przebiegiem, jedynym preparatem z grupy tzw. terapii celowanych był dotychczas trastuzumab. Lapatynib zwiększa prawdopodobieństwo uzyskania odpowiedzi i wydłuża czas do progresji u chorych z niepowodzeniem po wcześniejszym leczeniu trastuzumabem” – uważa prof. Jacek Jassem, kierownik Katedry i Kliniki Onkologii i Radioterapii AM w Gdańsku.