Nowy lek na odchudzanie wkrótce trafi na europejski rynek? Jest decyzja EMA

Konkretnie oznacza to, że Europejska Agencja Leków zaleciła zmianę warunków dopuszczenia leku Mounjaro, stosowanego dotąd w leczeniu cukrzycy. Nowym wskazaniem ma być leczenie otyłości. Niezależnie od pozytywnych sygnałów płynących z Europejskiej Agencji Leków, zmiana w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu nie została jeszcze zatwierdzona przez Komisję Europejską.

Pisaliśmy o tym, że w tym tygodniu zarówno amerykańskie, jak i brytyjskie organy regulacyjne zatwierdziły lek odchudzający Eli Lilly o nazwie Zepbound. Tirzepatyd to lek stanowiący połączenie analogów GLP-1 oraz GIP. Na rynku jest dostępny pod nazwą Mounjaro, jako lek na cukrzycę typu 2, już od 2022 r. Do amerykańskich aptek, w nowym wskazaniu, ma trafić jeszcze w tym miesiącu.

Organy regulacyjne w USA i Wielkiej Brytanii zatwierdziły lek Lilly do stosowania przez osoby dorosłe, których wskaźnik masy ciała (BMI) wynosi co najmniej 30 lub 27, jeśli u pacjenta występuje również inna choroba związana z otyłością. Jak pokazują wyniki badań, pacjenci stosujący nowy preparat mogą liczyć nawet na 25-procentową utratę wagi. Najczęstsze działania niepożądane leku Zepbound obejmują nudności, biegunkę, wypadanie włosów i refluks żołądkowo-przełykowy.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Belgia planuje zakaz stosowania leku Ozempic na odchudzanie. Ma być dostępny tylko dla cukrzyków