Nimesulid nie zniknie z polskiego rynku

13 maja 2002 r. Komisja Rejestracji rodków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych Instytutu Leków zapoznała się z ostatnimi doniesieniami o poważnych powikłaniach, jakie wystąpiły u pacjentów stosujących nimesulid w Finlandii. Pisaliśmy o tym w poprzednim wydaniu Pulsu Medycyny. Komisja uznała, że preparat będzie nadal dostępny na polskim rynku na dotychczasowych zasadach. ?Ponadto członkowie komisji postanowili, że wystosują do Gazety Lekarskiej informację o doniesieniach z Finlandii. W Polsce nie odnotowano bowiem ani jednego tego typu zgłoszenia. Komisja Rejestracji przypomniała jednocześnie polskim lekarzom o ograniczeniach związanych ze stosowaniem tego środka farmaceutycznego" - powiedział nam Edward Kolbus, rzecznik prasowy Instytutu Leków.
Potwierdził, że jeszcze przed posiedzeniem komisji firma Medagro, jedyny w Polsce właściciel świadectwa rejestracji leku o nazwie handlowej Aulin, którego substancją czynną jest nimesulid, zobowiązała się wysłać do polskich lekarzy list przypominający o profilu bezpieczeństwa stosowania preparatu. Treść listu będzie wcześniej skonsultowana z Komisją Rejestracji rodków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych.
Michał Mieszkowski z firmy Medagro podkreśla, że podobną decyzję o utrzymaniu stosowania nimesulidu podjęły agencje ds. leków w takich krajach, jak Austria, Belgia, Czechy, Francja, Grecja, Portugalia, Szwajcaria, Węgry i Włochy. Jego zdaniem fakt, iż od momentu rejestracji leku w Polsce w 1999 r. Ośrodek Badań Działań Niepożądanych nie otrzymał żadnego zgłoszenia dotyczącego nimesulidu dowodzi, że polscy lekarze stosują go w sposób właściwy i zgodny z zarejestrowaną ulotką informacyjną.