Genetyczne podłoże przerostu lewej komory

Prawie u 5 mln Amerykanów stwierdza się objawy przerostu lewej komory serca, który jest jednym z czynników ryzyka ostrych epizodów niedokrwiennych serca, niewydolności krążenia i udarów mózgu. Mało dotychczas wiadomo o stanowiących podstawą przerostu procesach patologicznych zachodzących w komórkach mięśnia sercowego. Według naukowców z Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Londyńskiego może tu odgrywać rolę gen o nazwie alfa-PPAR. Badania przeprowadzono u 144 zdrowych rekrutów armii brytyjskiej wykonując obrazowanie serca rezonansem magnetycznym (MRI) przed 10-tygodniowymi ćwiczeniami polowymi związanymi z intensywnym treningiem siłowym, stanowiącym duże obciążenie dla układu krążenia i - po ćwiczeniach. U wszystkich wykonywano badanie DNA, analizując obecność 1, 2 (od obojga rodziców) lub żadnej kopii szczególnej odmiany genu alfa-PPAR. U rekrutów z 2 kopiami genu powiększenie sylwetki serca stwierdzano trzykrotnie cz[ciej, a w przypadkach z 1 kopi - dwukrotnie częściej w porównaniu z grupą z genem PPAR innej odmiany. Przyrosty masy mięśniowej w tym czasie wyniosły odpowiednio: 19,4 g, 11,8 g i 6,7 g.

Po serii badań obejmującej 1100 kobiet i mężczyzn stwierdzono, że u osób z nadciśnieniem tętniczym przerost serca był dwukrotnie częstszy w przypadku wystpowania odmiany genu alfa PPAR (z 'defektem'). Uważa się, że obecność defektu w genie wpływa na przebieg procesów metabolicznych w komórkach mięśnia sercowego, co powoduje ich przerost. Częstość występowania 1 kopii genu alfa-PPAR z defektem ocenia się na 20 proc. ogólnej populacji, a 2 kopii - na 4 proc.

zródło: Circulation, styczeD 2002 (za Reuters Health).