FDA zwiększa kontrole w indyjskich fabrykach leków

AS/Reuters
opublikowano: 28-02-2024, 08:38

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) planuje zwiększyć liczbę kontroli w indyjskich zakładach produkujących leki, w związku z rosnącymi obawami dotyczącymi jakości. W 2023 r. FDA przeprowadziła w Indiach ponad 200 kontroli.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Maurizio Distefano

Zapowiedź FDA pojawia się w czasie, gdy wart 42 miliardy dolarów indyjski przemysł farmaceutyczny pracuje nad zwiększeniem swojej obecności na świecie, a rząd naciska na producentów leków, aby wdrażali dobre praktyki produkcyjne, które będą odpowiadać światowym standardom.

W ubiegłym roku Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) powiązała śmierć dziesiątek dzieci w Gambii z lekami produkowanymi w Indiach. Amerykańska Agencja podkreśla, że indyjski przemysł farmaceutyczny musi zainwestować więcej w automatyzację, aby zapewnić lepszą jakość. W opinii FDA konieczne są również inwestycje w zasoby krajowego organu regulacyjnego ds. leków w celu lepszego monitorowania branży.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Rozwój przemysłu farmaceutycznego to inwestycja w suwerenność lekową

Źródło: Puls Farmacji

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.