FDA zwiększa kontrole w indyjskich fabrykach leków
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) planuje zwiększyć liczbę kontroli w indyjskich zakładach produkujących leki, w związku z rosnącymi obawami dotyczącymi jakości. W 2023 r. FDA przeprowadziła w Indiach ponad 200 kontroli.

Zapowiedź FDA pojawia się w czasie, gdy wart 42 miliardy dolarów indyjski przemysł farmaceutyczny pracuje nad zwiększeniem swojej obecności na świecie, a rząd naciska na producentów leków, aby wdrażali dobre praktyki produkcyjne, które będą odpowiadać światowym standardom.
W ubiegłym roku Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) powiązała śmierć dziesiątek dzieci w Gambii z lekami produkowanymi w Indiach. Amerykańska Agencja podkreśla, że indyjski przemysł farmaceutyczny musi zainwestować więcej w automatyzację, aby zapewnić lepszą jakość. W opinii FDA konieczne są również inwestycje w zasoby krajowego organu regulacyjnego ds. leków w celu lepszego monitorowania branży.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Rozwój przemysłu farmaceutycznego to inwestycja w suwerenność lekową
Źródło: Puls Farmacji