Dotacja na nowe leki

Wniosek o sfinansowanie realizacji programu "Nowe leki o szczególnych walorach terapeutycznych i społecznych" został złożony pod koniec grudnia 2005 r. "To jest duży projekt, ponieważ łączny budżet na okres 3 lat zakłada wydatkowanie 20 mln zł. W program zaangażowanych jest kilkanaście placówek akademickich oraz przemysł, m. in. firma Ifotam z Łodzi. Jego realizacja umożliwi opracowanie technologii syntezy substancji czynnych 10 leków generycznych aż do skali pilotowej, czyli w pełnym zakresie koniecznym do rejestracji leku. Po zakończeniu realizacji programu opracowane zostaną postacie farmaceutyczne tych leków, wykonane badania równoważności i przygotowana dokumentacja rejestracyjna" - wyjaśnia doc. dr Wiesław Szelejewski, dyrektor Instytutu Farmaceutycznego w Warszawie.
Przedmiotem prac naukowców będzie m.in. lek przeciwnowotworowy do terapii raka sutka, jajnika, trzustki i niedrobnokomórkowego raka płuca, antybiotyk nowej generacji skuteczny w terapii zapalenia płuc, w tym również zakażeń szpitalnych, lek przeciwmigrenowy stosowany w ciężkich napadach migreny wymagających leczenia lub hospitalizacji. W ramach programu kontynuowane będą także prace nad generycznym lekiem przeciwgrypowym, skutecznym w profilaktyce i leczeniu grypy wywołanej przez podtypy A i B wirusa grypy.
"Obecnie jedynym producentem leku antygrypowego jest firma Roche. Problemem jest to, że baza surowcowa do produkcji preparatu metodą firmy Roche jest ograniczona, bo robi się go z rośliny, która nazywa się anyż gwiaździsty i rośnie w Chinach. My wymyśliliśmy syntezę z powszechnie dostępnych środków petrochemicznych" - tłumaczy dyrektor Instytutu.
Drugim, równie ważnym celem programu badawczego jest opracowanie 5 leków oryginalnych, głównie o działaniu przeciwnowotworowym. Ale najbardziej zaawansowane są prace nad lekiem antydepresyjnym. "To nowa substancja czynna, która ma unikalny mechanizm działania, do tej pory nie wykorzystywany w żadnym istniejącym leku przeciwdepresyjnym. Ważne jest również to, że ten preparat jest całkowicie nietoksyczny, a lek będzie stosunkowo tani, ponieważ synteza tego związku jest tania" - twierdzi W. Szelejewski.
Substancja jest już opatentowana i przeszła wstępne badania kliniczne. Kolejnym etapem będzie wykonanie badań na 120 pacjentach w trzech klinikach: w Poznaniu, Bydgoszczy i Warszawie.