Aspiryna korzystna dla chorych na raka jelita grubego

Badania eksperymentalne dowiodły, że inhibicja  cyklooksygenazy-2 (PTS2) przez aspirynę zmniejsza aktywność kinazy fosfatydylo-inozytolowa 3 (PI3K). To sprawiło, że naukowcy postanowili określić wpływ stosowania aspiryny na przeżycie i prognozę u pacjentów z rakiem, z obecną mutacją PIK3CA oraz u pacjentów bez mutacji PIK3CA. Analizę przeprowadzono w oparciu o dane 964 pacjentów z rakiem jelita grubego. Okazało się, że regularne stosowanie aspiryny przez osoby ze zmutowanym genem PIK3CA wiąże się z mniejszą śmiertelnością  z powodu raka jelita grubego (HR=0,18) oraz z mniejszą śmiertelnością całkowitą (HR=0,54). W przypadku pacjentów bez mutacji PIK3CA, regularne stosowanie aspiryny nie było związane z mniejszą śmiertelnością z powodu nowotworu (HR=0,96) oraz z mniejszą śmiertelnością całkowitą (HR=0,94). Przedstawione wyniki świadczą, że mutacja PIK3CA w raku jelita grubego może służyć jako biomarker predykcyjny dla adjuwantowej terapii aspiryną.

Źródło: NEJM 2012;367:1596-606. DOI: 10.1056/NEJMoa1207756