AOTMiT oceni lek stosowany w in vitro

opublikowano: 16-03-2015, 20:31

We wtorek 17 marca Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji oceni m.in. lek stosowany w leczeniu niepłodności.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Porządek ósmego posiedzenia Rady Przejrzystości obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Menopur (menotropinum) we wskazaniu: brak owulacji (w tym również zespół policystycznych jajników, ang. Polycistic Ovarian Disase PCOD) u pacjentek w wieku poniżej 40 roku życia, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy - FSH poniżej 15 mlU/ml w 2-3 dniu cyklu hormon antymullerowski - AMH powyżej 0,7 ng/ml (wg II standardu)) refundacja do 3 cykli. Stymulacja rozwoju pęcherzykowego u kobiet z hipogonadyzmem - refundacja do 3 cykli.

Przygotowanie stanowiska w sprawie leku Xgeva we wskazaniu: leczenie dorosłych chorych z guzami litymi i z zaburzeniami funkcji nerek określonymi klirensem kreatyniny na poziomie ≤ 60ml/min, u których wystąpiły przerzuty do kości.

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Rocaltrol (Calcitriolum) we wskazaniu: niedoczynność przytarczyc, krzywica hypofosfatemiczna.

Przygotowanie opinii w sprawie projektu programu polityki zdrowotnej Ministra Obrony Narodowej „Program profilaktyki chorób pasożytniczych przewodu pokarmowego wśród żołnierzy Wojska Polskiego".

 

Źródło: AOTMiM

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MM

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.