Zmiany w zestawach przeciwwstrząsowych

W związku z dużą liczbą zmian w załącznikach rozporządzenia nie nowelizowano tylko wydano nowe. Z wykazów usunięto produkty dublujące mechanizm działania innych wymienionych leków lub niemających w rzeczywistości żadnego związku z postępowaniem przeciwwstrząsowym.

W załączniku nr 1 zawierającym wykaz produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym rodzajem świadczenia zdrowotnego dopisano m.in. leki rozszerzające oskrzela, płyny infuzyjne, diuretyki, leki stosowane w chorobie wrzodowej oraz leki stosowane w zaburzeniach elektrolitowych. Wykreślono natomiast Iodinum, ponieważ ze względu na działanie silnie uczulające, nie jest lekiem preferowanym w dezynfekcji przez większość lekarzy. Ponadto wykreślono: Carbo medicinalis 300 mg tabletki oraz Dexapanthenolum 46, 3 mg/g aerozol do stosowania zewnętrznego. Zmieniono również stężenie Lidocainum z 4 % na 10 %.

Z wykazów produktów wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, używanych przez lekarzy, dentystów, felczerów oraz pielęgniarek i położnych wykreślono np. Aminophyllinum 0,25 g – 10 amp. a 10 ml, z powodu zaprzestania jego wytwarzania. Usunięto także m.in. Antazolini hydrochloridum 50 mg/ml – 5 amp. a 2 ml, Thiethylperazini dimaleas a 6,5 mg/ml – 5 amp. a 2 ml i Tramadoli hydrochloridum 50 mg/ml – 5 amp. a 2 ml, które dublują mechanizm działania innych leków z wykazu i w rzeczywistości nie mają żadnego związku z postępowaniem przeciwwstrząsowym. Poza tym służą raczej łagodzeniu objawów chorobowych i w bezpośredni sposób nie ratują życia.
W związku z tym, iż zestaw przeciwwstrząsowy ma w sposób realny stwarzać możliwości ratowania życia zagrożonego przez zespół objawów, jakim jest wstrząs, listę produktów leczniczych uzupełniono o Amiodaron 0,05 g/ml ampułki, Captoprilum 6,25 mg lub 12,5 mg tabletki i Hydroxyethylamylum - roztwór 6% o masie cząsteczkowej 130/0,4 lub 200/0,5 – roztwór do infuzji.

W porównaniu do obecnie obowiązujących wykazów zrezygnowano z określenia wielkości opakowania, jak również dopisano nowocześniejsze postaci leków. Produkty będące obecnie w zestawach przeciwwstrząsowych mogą być stosowane do upływu daty ich ważności.
Rozporządzenie trafiło do konsultacji społecznych. Uwagi można nadsyłać do resortu do 31 sierpnia 2010 r.