Wstrzymana sprzedaż sybutraminy
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował w piątek (5 marca br.) o wstrzymaniu obrotu pięcioma preparatami zawierającymi sybutraminę. W trybie natychmiastowym wstrzymano w Polsce sprzedaż produktów Meridia, Obesan, Sibutramine-1A, Afibron oraz Zelixa.
Decyzja nadzoru farmaceutycznego to reakcja na wniosek Grzegorza Cessaka, prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, który powołał się na postanowienie Komisji Europejskiej z 3 marca br.. Decyzją K/2010/1211 Komisja Europejska zawiesiła obrót farmaceutykami zawierającymi sybutraminę.
Sybutramina a ryzyko sercowo-naczyniowe
Czytaj również:
Niedobra decyzja o sybutraminie - rozmowa z prof. Barbarą Zahorską-Markiewicz, prezes Polskiego Towarzystwa Badań nad Otyłością
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Redakcja