Układ odpornościowy po chemioterapii raka piersi

Uczeni z University of Leeds i Leeds Teaching Hospitals NHS Trust na łamach pisma "Breast Cancer Research" zwracają uwagę, że o ile wiele badań sprawdzało działanie chemioterapii na układ odpornościowy w trakcie leczenia i krótko po nim, to długotrwałe reakcje są słabo poznane.

Aby bliżej je zrozumieć, badacze przyjrzeli się układowi odpornościowemu 88 kobiet leczonych z pomocą chemioterapii z powodu raka piersi - dwa tygodnie oraz dziewięć miesięcy po leczeniu - i porównali je ze stanem sprzed rozpoczęcia terapii. Część pacjentek była przy tym leczona z pomocą antracyklin, a część z wykorzystaniem antracyklin i taksanów.

Ujawniły się wyraźne różnice. Po terapii znacząco spadła liczba limfocytów wszystkich głównych typów, w tym limfocytów B, T i komórek NK, które razem chronią organizm przed bakteriami i wirusami. W przypadku większości rodzajów limfocytów efekt był krótkoterminowy i po upływie 9 miesięcy ich liczba wróciła do normy.

Niestety, zależnie od rodzaju leczenia, reakcja limfocytów B oraz Th była różna. Przy terapii tylko antracyklinami dochodziło do szybszego spadku limfocytów B, które się jednak stosunkowo sprawnie regenerowały, natomiast po terapii antracyklinami i taksanami liczba limfocytówi B wzróciła tylko do 64 proc. pierwotnej wartości, po czym się zatrzymała. Przy leczeniu samymi antracyklinami liczba limfocytów Th także spadła bardziej znacznie, ale ich regeneracja podobnie, jak po terapii z użyciem taksanów również była mocno ograniczona.

"Byliśmy zaskoczeni, tym że wpływ chemioterapii utrzymywał się tak długo. Zdziwiło nas także, że palenie oraz wybór rodzaju chemioterapii zmieniały dynamikę odbudowy układu odpornościowego" - mówi prof. Thomas Hughes z University of Leeds. "W przyszłości może warto będzie brać pod uwagę zdrowie systemu immunologicznego pacjentek z rakiem piersi podczas planowania leczenia, ale potrzebne są dalsze badania, sprawdzające, czy wpłynęłoby to korzystnie na wyniki" - dodaje uczony.

<< Publikacja