Wyniki dwóch prób klinicznych — HannaH oraz SafeHer — potwierdzają skuteczność i profil bezpieczeństwa trastuzumabu podawanego podskórnie pacjentkom chorym na HER2-dodatniego raka piersi.

Wyniki dwóch prób klinicznych — HannaH oraz SafeHer — potwierdzają skuteczność i profil bezpieczeństwa trastuzumabu podawanego podskórnie pacjentkom chorym na HER2-dodatniego raka piersi.

Najnowsze analizy badania klinicznego HannaH oraz pierwsze dane z badania SafeHer, przedstawione w trakcie 14. Międzynarodowej Konferencji St. Gallen Breast Cancer w Wiedniu, potwierdzają wcześniejsze doniesienia, sugerujące, że droga podania trastuzumabu nie wpływa istotnie na obniżenie skuteczności oraz bezpieczeństwa leku. Według głównych autorów badań, obserwacje dowiodły, iż trzyletnie wolne od zdarzeń (EFS) przeżycie pacjentek otrzymujących formę podskórną leku wyniosło 74 proc., podczas gdy dla tradycyjnej formy podania wyniosło 73 proc. Co więcej, badacze wskazują, że wyniki te potwierdzają po raz kolejny fakt, iż stosowana w leczeniu ambulatoryjnym wersja podskórna trastuzumabu jest równie skuteczna, co jego postać tradycyjna — zarówno w zakresie wpływu na długość remisji, jak i długość przeżycia w trakcie realizowanej obserwacji. Według danych zebranych przez Christian Jackisch, trzyletnie przeżycie całkowite (OS) utrzymywało się na poziomie 93 proc. i 90 proc., odpowiednio dla formy podskórnej i dożylnej leku. Warto podkreślić, że podskórna droga podania jest jedną z istotnych zalet nowej formy preparatu.