Sybutramina a ryzyko sercowo-naczyniowe

dr n. biol. Marta Koton-Czarnecka
opublikowano: 27-01-2010, 00:00

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozpoczęła analizę dotychczasowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku przeciw otyłości - sybutraminy (Meridia, Abbott) w odniesieniu do ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Wstępne wyniki rozpoczętego w 2002 roku badania klinicznego SCOUT (Sibutramine Cardiovascular Morbidity/Mortality Outcomes in Overweight or Obese Subjects at Risk of a Cardiovascular Events) wskazują bowiem, że u pacjentów otrzymujących sybutraminę istotnie częściej dochodzi do poważnych incydentów ze strony układu krążenia niż w grupie placebo.

W badaniu SCOUT uczestniczyło około 10 tys. pacjentów z nadwagą lub otyłością, w wieku 55 lub więcej lat, u których zdiagnozowano chorobę serca lub cukrzycę typu 2 oraz jeden dodatkowy czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego. Odsetek pacjentów, u których w trakcie obserwacji wystąpił zawał serca, udar, nagłe zatrzymanie akcji serca lub zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych wyniósł w porównywanych ze sobą grupach sybutraminy i placebo odpowiednio 11,4 proc. oraz 10 proc. Różnica pomiędzy grupami jest zatem większa niż się spodziewano. Sybutramina jest związkiem oddziałującym na ośrodkowy układ nerwowy, tj. hamującym wychwyt zwrotny noradreanaliny, serotoniny i dopaminy, a przez to zwiększającym uczucie sytości po posiłkach.


Kardiologia
Ekspercki newsletter przygotowywany we współpracy z kardiologami
ZAPISZ MNIE
×
Kardiologia
Wysyłany raz w miesiącu
Ekspercki newsletter przygotowywany we współpracy z kardiologami
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych jest Bonnier Healthcare Polska.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: dr n. biol. Marta Koton-Czarnecka

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.