Serwis informacyjny 31.01.2008
Kraj. Firma farmaceutyczna Wyeth, producent skoniugowanej szczepionki przeciwko 7 serotypom Streptococcus pneumoniae - Prevenar, rozpoczyna charytatywną akcję szczepień u najmłodszych podopiecznych domów dziecka w Polsce. Szczepienia przeciwko pneumokokom są dla nich szczególnie istotne, bo jak wynika z najnowszych badań przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków, nosicielstwo tego mikroba w nosogardzieli sięga w domach dziecka 86 proc. Grupą szczególnie narażoną na rozwój inwazyjnej choroby pneumokokowej są dzieci od 0-2 lat, a także starsze, mające od 2 do 5 lat.
Akcją darmowych szczepień objęte zostaną dzieci z domów dziecka w wieku od 2 miesięcy do 5 lat. Firma pokryje koszty pełnego schematu szczepień (uzależnionego od wieku) u zakwalifikowanych do programu dzieci , a także koszty związane z podatkiem od darowizny. Darowizna szczepionek przekazywana będzie przychodniom wskazanym przez domy dziecka. Na razie firma ufundowała bezpłatne szczepienia dla 1000 dzieci. O zaszczepieniu decydować będzie kolejność zgłoszenia dziecka do akcji. Zgłoszenia kierownik placówki może przesłać sponsorowi za pomocą formularza dostępnego na stronie www.pneumokoki.pl. Partnerami akcji są: Centrum Zdrowia Dziecka, Polskie Towarzystwo Neonatologiczne, Polskie Towarzystwo Oświaty Zdrowotnej, Stowarzyszenie Pomocy Rodzinom Dzieci Cierpiącym Na Skutek Inwazyjnych Chorób Bakteryjnych „Parasol dla Życia" i Fundacja „Aby Żyć".
Piętnasta placówka na 15-lecie firmy
Warszawa. Lux-Med uruchomił kolejną klinikę w stolicy. Placówka zlokalizowana w dzielnicy Praga Południe ma ponad 1400 m kw. i znajdują się w niej 34 gabinety. Nowa klinika jest kontynuacją dotychczasowej, a zarazem początkiem nowej strategii grupy spółek: Lux-Med i Medycyna Rodzinna, które od ubiegłego roku są własnością Mid Europa Partners. Obie spółki będą oferować usługi pod swoimi markami. Grupa Lux-Med i Medycyna Rodzinna chce być największym dostawcą usług medycznych w Polsce. Rocznie zamierza otwierać w różnych miastach Polski 7-8 nowych placówek. W 2008 r. pod marką Lux-Med zostaną otwarte nowe kliniki w Gdyni, Krakowie i Wrocławiu. Firma zamierza wejść również do miast średniej wielkości. Pierwszy krok w tym kierunku wykona w najbliższych miesiącach, otwierając placówkę w Bydgoszczy, następną w Opolu. Na przełomie 2008 i 2009 r. przewidziane jest otwarcie placówki w Olsztynie, a na początku 2009 r. w Lublinie i Toruniu. W 2008 r. zostanie otwarta nowa poradnia Medycyny Rodzinnej w Katowicach.
Nowoczesny RTG
Białystok. Nowoczesny cyfrowy aparat RTG kupiła tutejsza Dziecięca Poradnia Chirurgiczno-Ortopedyczna Prima Med. Takiego sprzętu nie ma żadna inna placówka w mieście. Cyfrowy RTG kosztował ok. 500 tys. zł, ale był opłacalną i potrzebną inwestycją.
Obraz uzyskiwany z aparatu jest bardzo wysokiej jakości, można go odpowiednio do potrzeb ustawiać, np. przybliżać poszczególne fragmenty. Zdjęcie jest od razu przesyłane do stacji opisowej, a lekarzy widzi je na swoim monitorze po kilku sekundach. Nowy aparat RTG jest wygodniejszy w obsłudze, dokładniejszy, szybszy, ale też i bezpieczniejszy niż aparaty starego typu. Emituje 2-3 razy mniejsze promieniowanie, niz tradycyjne aparaty. Wszystkie zdjęcia wykonywane cyfrowo są archiwizowane przez przychodnię na dyskach, a pacjent dodatkowo otrzymuje nagraną płytkę z obrazem.
Rekomendacja dla nowego leku przeciwkrzepliwego
UE. Europejska Agencja Leków zarekomendowała przyjęcie nowego doustnego leku hamującego krzepnięcie krwi, eteksylatu dabigatranu (Pradaxa) firmy Boehringer Ingelheim. Komitet CHMP zaleca stosowanie eteksylatu dabitraganu jako leku głównego w zapobieganiu zatorowości żylnej u dorosłych, którzy przeszli operację całkowitej wymiany stawu biodrowego lub stawu kolanowego.
Decyzja CHMP zostanie poddana pod obrady Komisji Europejskiej, która ma dopuścić lek do obrotu na terenie całej Unii Europejskiej w ciągu kilku najbliższych tygodni. Eteksylat dabigatranu będzie sprzedawany przez firmę Boehringer Ingelheim pod nazwą handlową Pradaxa i zgodnie z planami firmy ma pojawić się na wszystkich 27 rynkach Unii Europejskiej.
Zdaniem specjalistów, decyzja ta stanowi przełom w postępach badań nad leczeniem przeciwkrzepliwym u pacjentów ze schorzeniami związanymi z zatorowością żylną.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Redakcja