Serwis informacyjny 2.06.2008

Szykują się wielkie zmiany
Kraj. Likwidacja NFZ jest przesądzona. Od 2009 r. zostanie podzielony na sześć regionalnych funduszy, które będą działać w największych miastach Polski - wynika z projektu ustawy, do którego dotarła "Gazeta Prawna". Dokument ma trafić w tym tygodniu do uzgodnień społecznych i międzyresortowych. W pierwszym etapie pacjent nie będzie mógł dowolnie wybrać ubezpieczyciela, a fundusze będą zawierać umowy ze szpitalami i przychodniami tylko ze swojego regionu. To się zmieni w 2010 r., kiedy fundusze zyskają prawo kontraktowania usług ze świadczeniodawcami z całego kraju, a pacjenci możliwość decydowania, do którego funduszu ma być przekazana ich składka. Proces decentralizacji NFZ ma się zakończyć wprowadzeniem na rynek w 2012 r. prywatnych funduszy. Wtedy pacjenci będą wybierać, czy chcą, aby ich składką zarządzał płatnik publiczny czy prywatny. To wprowadzi konkurencję, bo fundusze i świadczeniodawcy będą zabiegać o pieniądze pacjentów.

Premier zadowolony z minister zdrowia
Kraj. Minister zdrowia Ewa Kopacz jest "najbardziej zapracowanym ministrem z najtrudniejszym zadaniem" i "wykonuje pracę bardzo dobrze" – twierdzi premier Donald Tusk. Jego zdaniem, ma ona za zadanie "dopięcie" pakietu ustaw dotyczących reformy ochrony zdrowia „tak, aby budżet się nie zawalił i żeby szpitale stanęły na nogi". Według niego między szefami resortu zdrowia i finansów nie ma sporu, jest praca, która polega na obronie własnych racji. Uważa, że w tym tygodniu rząd zakończy najtrudniejszy etap pracy nad nową ustawą o ZOZ-ach. Mechanizm procesu restrukturyzacji długów szpitali jest już gotowy, ale wciąż trwają negocjacje międzyresortowe, co do wysokości wkładu publicznych pieniędzy w ten proces.

Lekarze wracają do szpitala
Iława. Osiemnastu lekarzy z blisko trzydziestu, którzy 1 maja zwolnili się z tutejszego szpitala powiatowego wynegocjowało w piątek z dyrekcją placówki porozumienie i wracają do pracy, poinformowała Elżbieta Gelert, p.o. dyrektor placówki. To pozwoli na odwieszenie działalności oddziałów pediatrycznego, interny i neurologii, które zawieszono z powodu braku personelu. Nie ujawniono warunków, na jakich medycy wrócili do pracy. "Nie są one gorsze od tych warunków płacowych, jakie mieli przed odejściem z pracy, ale nie są to też pensje specjalnie wysokie" - powiedziała p.o. dyrektor.

Ofensywa Biotonu w Azji
Świat. Bioton jako pierwszy zagraniczny inwestor otworzył zakład produkcji insuliny w Rosji. Na zlokalizowaną w miejscowości Orzeł fabrykę gotowych form insuliny ludzkiej spółka wydała łącznie ponad 50 mln zł. Nowo wybudowany kompleks ma 12,5 tys. m kw. powierzchni użytkowej. A jego moce produkcyjne pozwolą spółce na wytworzenie w ciągu roku 10 milionów fiolek lub 35 mln wkładów insuliny ludzkiej. Fabryka w Rosji to dopiero preludium inwestycji Biotonu w Azji. Kolejny zakład powstaje bowiem w chińskim Hefei, w prowincji Anhui, gdzie spółka Hefei-SciGen-Bioton Biopharmaceutical Company, w której udziały posiadają: Bioton (24 proc.), Hefei (25 proc.) oraz SciGen (51 proc.) buduje fabrykę o zbliżonych parametrach do rosyjskiej inwestycji. Chiński zakład zajmie się produkcją zarówno insuliny, jak również gotowych form hormonu wzrostu oraz szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

Nowa szczepionka przeciwko rakowi prostaty
USA. Naukowcy z University of Iowa podczas dorocznego zjazdu naukowego Amerykańskiego Towarzystwa Urologicznego, który odbywał się 17-22 maja w Orlando przedstawili obiecujące wyniki badania klinicznego pierwszej fazy nad skutecznością opracowanej przez nich szczepionki terapeutycznej przeciwko rakowi prostaty.
Celem zastosowanej immunoterapii jest nauczenie systemu odpornościowego pacjenta rozpoznawania i zwalczania białka PSA, uwalnianego w nadmiarze przez komórki guza stercza. Produkcja szczepionki Ad/PSA polega na wprowadzeniu genu PSA do bakterii i wirusów, które podane pacjentowi wywołują silną odpowiedź immunologiczną organizmu. Wcześniejsze badania prowadzone na modelu mysim wykazały, że wytwarzane przez organizm gospodarza przeciwciała przeciwko PSA znacząco przedłużają życie osobników z rakiem prostaty oraz poprawiają jego jakość. Obecnie zakończono I fazę badań klinicznych nowej szczepionki. Uczestniczyli w niej mężczyźni z rozsianym rakiem prostaty, ze średnim stężeniem PSA 128 ng/ml. Średnia wieku pacjentów wynosiła 71 lat. Podanie testowanej szczepionki spowodowało wytworzenie przeciwciał anty-PSA u 42 proc. badanych mężczyzn, a u 71 proc. z nich udało się zastymulować produkcję komórek T skierowanych przeciwko białku PSA. 57 proc. pacjentów żyło dłużej niż wskazywały rokowania, a u 48 proc. z nich czas przeżycia w stosunku do przewidywanego okresu życia został podwojony. Najdłuższe zaobserwowane przeżycie wyniosło 71 miesięcy, czyli prawie 6 lat.