Powstanie genetyczna mapa Polski

W realizacji projektu weźmie udział sześć wyspecjalizowanych ośrodków (m.in. Centra Onkologii w Gliwicach i Krakowie, Akademia Medyczna w Gdańsku, Wielkopolskie Centrum Onkologii i Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu). Całość będą koordynować onkolodzy z Centrum Onkologii w Warszawie.
Ze względu na sposób wykonywania, badania nie będą uciążliwe dla nowo narodzonych maluchów. Materiał potrzebny do analizy będzie bowiem odzyskiwany z bibułek nasączonych krwią noworodków. Zostają one po badaniach w kierunku fenyloketonurii, które są rutynowo wykonywane każdemu noworodkowi. Testujący nie będą znać nazwiska ani płci badanego noworodka, nie będzie więc żadnych kontrowersji natury etycznej. ,Będziemy szukali mutacji genów NBS1, CHEK2 i BRCA1, które - gdy są nieprawidłowe - zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i jajnika" - mówi prof. Jerzy Nowak, dyrektor Instytutu Genetyki Człowieka PAN, jednego z uczestników programu. Poznański ośrodek przez trzy lata przebada ok. 3 tys. losowo wybranych noworodków.
,Badanie ma na celu stworzenie czegoś w rodzaju genetycznej mapy Polski, z której wynikałoby, jak bardzo społeczeństwo polskie jest obciążone tymi konkretnymi mutacjami. To oczywiście daje pogląd na niewielki wycinek genetycznych obciążeń społeczeństwa, ale to i tak więcej niż wiemy obecnie" - uważa prof. J. Nowak. Jak wynika z prognoz polskich naukowców, jedna Polka na 200 jest prawdopodobnie nosicielką któregoś z genów odpowiedzialnych za wzrost ryzyka pojawienia się ,rodzinnego" raka piersi i jajnika.
Naukowcy wystąpili do Komitetu Badań Naukowych o tzw. badawczy projekt zamawiany. Rozstrzygnięcie konkursu nastąpi pod koniec roku, jednak prace nad zorganizowaniem tak dużego programu już rozpoczęto. Dotychczas podobne badania przeprowadzono w populacji Żydów Askhenazim i wśród mieszkańców Islandii.