Opakowania leków zgodnie z wymogami UE
opublikowano: 24-10-2008, 00:00
Będzie nowe rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki. Ministerstwo Zdrowia planuje, że zacznie obowiązywać już od 1 listopada 2008 r.
Przygotowane przez resort zdrowia projekt rozporządzenia, trafił do konsultacji społecznych w październiku. Dokument implementuje unijne wymagania dotyczące oznakowania produktu leczniczego i treści ulotek oraz zakres jej dostępności dla osób niewidomych i słabowidzących.
Uwzględnienia przy tym specjalne wymagania dotyczące właściwego stosowania produktów radiofarmaceutycznych, homeopatycznych i tradycyjnych leków roślinnych.
Jak informuje MZ, wydanie nowego rozporządzenia w sprawie opakowania produktu leczniczego i treści ulotek wymaga zmienione prawo farmaceutyczne. Zastąpi regulację z 19 grudnia 2002 r.
Uwzględnienia przy tym specjalne wymagania dotyczące właściwego stosowania produktów radiofarmaceutycznych, homeopatycznych i tradycyjnych leków roślinnych.
Jak informuje MZ, wydanie nowego rozporządzenia w sprawie opakowania produktu leczniczego i treści ulotek wymaga zmienione prawo farmaceutyczne. Zastąpi regulację z 19 grudnia 2002 r.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Redakcja
![W Europie zanieczyszczenia powietrza powodują 800 tys. zgonów rocznie [WIDEO]](https://images.pb.pl/filtered/84b29d13-0727-4f42-8b21-de9566273376/76b0a951-3dc2-5503-975c-34480424e917_xc_l.jpg)
![Szansa na poprawę jakości życia dla pacjentów z HS [WIDEO]](https://images.pb.pl/filtered/08d54b79-36f0-499d-9e5e-731b6fdc1725/5e01a470-0cd4-51a2-9c4e-afeee2fc55b0_xc_l.png)
