Prawo farmaceutyczne

Nadal obowiązują wskazane w przepisach zakazy koncentracyjne oraz sankcje za ich naruszenie w postaci cofnięcia zezwolenia i kar pieniężnych - przypomina Naczelna Izba Aptekarska.

Czeka nas agresywne przejmowanie rynku aptecznego przez sieci - powiedział w środę PAP prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Marek Tomków, odnosząc się do orzeczenia Trybunału Konstytucyjnego, który uznał za niezgodne z konstytucją przepisy tzw. Apteki dla Aptekarza 2.0.

Nadzieje pacjentów chorujących na otyłość na to, że farmakoterapia, która pozwala u zdecydowanej większości z nich skutecznie zmniejszyć masę ciała, stanie się bardziej dostępna, nie spełnią się prędko. - Nie wpłynął żaden wniosek w sprawie refundacji leków dla tej grupy pacjentów - mówi Mateusz Oczkowski, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.

Zasady oceny technologii medycznych, które wykorzystuje Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, zostaną dostosowane do unijnych wytycznych - wynika z założeń projektu nowelizacji przygotowanego przez Ministerstwo Zdrowia.

Jest odpowiedź branży farmaceutycznej na stwierdzenie Ministerstwa Zdrowia, że firmy wnioskując o kontynuację refundacji leków składają zaniżone deklaracje wielkości dostaw. - Sytuacja ta jest wynikiem wprowadzonych przez poprzedni rząd do ustawy refundacyjnej nieskonsultowanych z branżą farmaceutyczną wadliwych przepisów dotyczących kar za niezrealizowanie deklarowanej wartości dostaw leków - tłumaczy Krzysztof Kopeć, prezes PZPPF.

Uprawnienie do wystawiania recept na niektóre refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub przysługujące bezpłatnie wyroby medyczne uzyskają lekarze i pielęgniarki jako "osoby uprawnione", niezależnie od posiadania, albo nieposiadania umowy z NFZ.

Polska kolejny raz awansuje w rankingu państw europejskich W.A.I.T. Indicator, ale ma najdłuższy czas oczekiwania na refundację i coraz więcej leków jest dostępnych tylko dla ograniczonych grup pacjentów. Dziś w Polsce refundowanych jest 69 ze 167 innowacyjnych technologii lekowych, jednak aż 83 proc. z nich jest refundowanych jedynie dla ograniczonej grupy pacjentów.

Gdy na recepcie nie wpisano sposobu dawkowania leku lub wpisano go nieczytelnie, farmaceuta będzie mógł wydać ilość leku zawartą w czterech najmniejszych opakowaniach - przewiduje projekt rozporządzenia ministra zdrowia.

Naczelna Izba Aptekarska stoi na stanowisku, że wystawienie przez farmaceutę recepty na antykoncepcję awaryjną po przeprowadzeniu wywiadu wymaga zgody przedstawiciela ustawowego małoletniego pacjenta. Pilotaż tego rozwiązania rusza już 1 maja, a MZ przekonuje, że zgoda rodzica nie jest potrzebna.

Naczelna Rada Aptekarska stoi na stanowisku, że farmaceuci będący właścicielami aptek, zasługują na ochronę państwa oraz umożliwienie im funkcjonowania na rynku aptecznym na zasadach uczciwej konkurencji. Z takiej samej ochrony korzystają farmaceuci w wielu innych krajach Unii Europejskiej, np. w Niemczech czy we Francji.

Należy istotnie podwyższyć kary pieniężne za naruszania przepisów zakazujących reklamy apteki - uważa Naczelna Izba Aptekarska.

Gemini Polska domaga się od naszego kraju odszkodowania za zmiany w prawie farmaceutycznym, które wprowadziła AdA 2.0. Ministerstwo Zdrowia jeszcze nie odniosło się do sprawy.

Ryzyko wystąpienia nieplanowanej ciąży nie jest sytuacją, którą można określić jako „zagrożenie zdrowia“, a tylko wówczas Prawo farmaceutyczne dopuszcza wystawienie recepty farmaceutycznej - to jedna z wielu uwag Rzecznika Praw Obywatelskich do projektu, który ma ułatwić dostęp do tabletki ”dzień po“.

O komentarz do krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej do rozporządzenia wprowadzającej pilotaż usługi farmaceutycznej polegającej na wydawaniu tabletki „dzień po” bez recepty w Radio Zet była pytana Izabela Leszczyna. – Prezes NRL wywołuje burzę w szklance wody – powiedziała minister zdrowia.

Parlament Europejski przyjął 10 kwietnia stanowisko ws. pakietu farmaceutycznego. Proponuje wydłużenie o półtora roku okresu ochronnego dla nowych leków w stosunku do pierwotnej propozycji KE.