Na posiedzeniu Rady Przejrzystości AOTMiT o ochronie płodności pacjentów onkologicznych

Porządek najbliższego powiedzenia Rady Przejrzystości AOTMiT obejmuje m.in. przygotowanie opinii w sprawie zasadności włączenia produktu leczniczego Hemlibra (emicizumabum) do modułu PPZ „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024 – 2028”.

Rada Przejrzystości AOTMiT zajmie się procedurami z zakresu oncofertility

Rada ma też w planach przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w zakresie „Zabezpieczenia płodności u chorych leczonych onkologicznie”.

Rada przygotuje też stanowiska w sprawie oceny leków:

• selumetinibum w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1) (ICD-10: Q85.0)”,
• upadacitinibum w ramach programu lekowego B.55. „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)”.

W porządku obrad poniedziałkowego posiedzenia znalazło się także:

• Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego współfinansowanym przez UE w ramach EFS: „Program profilaktyki retinopatii cukrzycowej w województwie wielkopolskim – II edycja”.
• Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Czarnia na lata 2023-2028”.
• Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne wymienione poniżej we wskazaniu: profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo – zatorowej u kobiet w ciąży i połogu: enoxaparinum natricum oraz nadroparinum calcicum.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Jak chronić płodność pacjentów chorych na raka