MZ zmienia cenniki opłat pobieranych za badania jakościowe produktów leczniczych
Z uwagi na wzrost cen towarów i usług konsumpcyjnych spowodowanych m.in. inflacją Ministerstwo Zdrowia uaktualniło cennik opłat za badania jakościowe leków. Wzrost cen zawartych w załączniku do rozporządzenia wyniesie 20 proc. w stosunku do cen obowiązujących.

W Biuletynie Informacji Publicznej Rządowego Centrum Legislacji w serwisie Rządowy Proces Legislacyjny został udostępniony projekt rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych oraz opłat pobieranych za te badania.
Jakie problemy rozwiązuje nowela?
Ministerstwo Zdrowia wskazuje, że celem nowelizacji jest:
- dostosowanie cen pobieranych za badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych do warunków rynkowych
- uaktualnienie nazwy Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego PZH - Państwowego Instytutu Badawczego oraz - w związku z włączeniem Instytutu Żywności i Żywienia im. prof. dra med. Aleksandra Szczygła w struktury Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego PZH - Państwowego Instytutu Badawczego.
Wyceny o 20 proc. w górę
Jak wskazuje resort zdrowia w uzasadnieniu do noweli projektowane rozporządzenie aktualizuje kwoty opłat określone w załączniku do rozporządzenia ministra zdrowia z 1 sierpnia 2016 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania (Dz. U. poz. 1179).
Ministerstwo wyjaśnia, że cennik zawarty w wyżej wymienionym rozporządzeniu został opracowany jeszcze w marcu 2015 r.
- Z uwagi na fakt wzrostu cen spowodowanych m.in. inflacją, uaktualniono powyższy cennik i przyjęto, że wzrost cen zawartych w załączniku do projektowanego rozporządzenia wyniesie 20 proc. w stosunku do cen obowiązujących na podstawie rozporządzenia obowiązującego - czytamy w uzasadnieniu.
21 dni na uwagi do projektu
Opublikowany projekt został skierowany w dniu 31 grudnia 2021 r. do konsultacji publicznych.
Czas na zgłoszenie ewentualnych uwag ustalono na 21 dni od dnia otrzymania. Można je zgłaszać za pośrednictwem platformy ePUAP albo na adres e-mail: [email protected] w wersji umożliwiającej edytowanie tekstu.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Irena Rej: podstawą tworzenia skutecznego prawa w ochronie zdrowia jest cel i wsparcie kluczowych interesariuszy
Ewa Krajewska: w roku 2021 zawód farmaceuty pokazał swój potencjał
Źródło: Puls Farmacji