Lek zapobiegający zawałowi serca przestanie być produkowany

Zaprzestanie wytwarzania leku Integrilin dotyczy obydwu obecnie dostępnych w UE jego postaci - 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i 0,75 mg/ml roztwór do infuzji. Oznacza to, że lek ten zostanie wycofany z rynku unijnego.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Co czwarty zawał serca leczony w ramach programu KOS-zawał

Zalecenia dla lekarzy w związku z brakiem leku Integrilin

W związku z tym, że Integrilin nie będzie już produkowany, pracownicy ochrony zdrowia powinni:

• nie rozpoczynać leczenia tym lekiem u nowych pacjentów, jeśli nie ma wystarczającej liczby fiolek produktu leczniczego do ukończenia cyklu leczenia,

• rozważyć przepisanie eptyfibatydu w innej postaci, alternatywnego inhibitora receptora glikoproteinowego IIb/IIIa (np. trofibanu) lub innego odpowiedniego leku przeciwzakrzepowego, jeśli jest to klinicznie uzasadnione.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Zawał serca: karetka do pacjentów przyjeżdża za późno, zwykle z ich winy

Przyspieszona decyzja o zaprzestaniu produkcji leku Integrilin

„Ze względu na problemy z dostawami eptyfibatydu firma GSK nie będzie w stanie produkować kolejnych partii leku Integrilin przez co najmniej 18 miesięcy. W związku z tym firma GSK podjęłą decyzję o zaprzestaniu wytwarzania leku ze skutkiem natychmiastowym, przyspieszając tym samym zaprzestania wytwarzania produktu zaplanowane zgodnie ze strategią na koniec 2024 roku” - czytamy w komunikacie URPL.

Zastosowanie leku Integrilin

Integrilin to inhibitor receptora receptora glikoproteinowego IIb/IIIa wskazany w zapobieganiu wystąpienia wczesnego zawału serca u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem serca bez załamka Q, z ostatnim epizodem bólu w klatce piersiowej, występującym w ciągu 24 godzin i zmianami w obrazie EKG i (lub) zwiększeniem aktywności enzymów wskaźnikowych zawału serca.