Lek Paxlovid nadal będzie wykorzystywany w walce z COVID-19

Rada Przejrzystości na posiedzeniu, które odbyło się 10 lipca, uchwaliła, że Paxlovid (nirmatrelvirum + ritonavirum) nadal może być stosowany we wskazaniu: leczenie choroby COVID-19 wywołanej przez koronawirusa 2019, potwierdzonej zarejestrowanym testem PCR lub antygenowym u pacjentów:

• objawowych (rozpoczęcie leczenia w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów) dorosłych, którzy nie wymagają tlenoterapii (wynikającej z przebiegu COVID-19),

• u których występuje zwiększone ryzyko progresji do ciężkiej postaci COVID-19.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Wydłużono termin ważności dla produktu leczniczego Paxlovid

Warunkowe dopuszczenie Paxlovidu na rynek w czasie pandemii

Przypominamy, że Europejska Agencja Leków w 2022 roku warunkowo autoryzowała dopuszczenie na rynek Unii Europejskiej przeciwwirusowego leku Paxlovid, który jest adresowany dla osób z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2 i obarczonych ryzykiem ciężkiego przebiegu COVID-19.

Jak informowała wirusolog Agnieszka Szuster-Ciesielskar, ten lek bardzo dobrze sprawdza się, kiedy podawany jest jak najszybciej, w ciągu 3-5 dni od momentu pojawienia się pierwszych objawów.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Paxlovid: skuteczność jest bardzo wysoka. Prof. Szuster-Ciesielska podaje dane