Jakie są potrzeby refundacyjne pacjentów z SM?

Materiał powstał przy współpracy z firmą Ipsen Poland sp. o.o.

– Stwardnienie rozsiane jest nazywane chorobą o stu, a nawet tysiącu twarzy. Oznacza to, że pacjenci mają bardzo różne pierwsze i kolejne objawy. Poza tym przebieg SM u każdego może być różny – tłumaczy prof. dr hab. n. med. Monika Adamczyk-Sowa, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, prezes Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.

I dodaje, że w przebiegu stwardnienia rozsianego bardzo często spotyka się zaburzenia chodu, spastyczność, zaburzenia lękowo-depresyjne, zaburzenia pęcherzowe czy bóle o charakterze neuralgii.

– Potrafimy sobie z tymi objawami radzić, ponieważ istnieją leki, które je skutecznie znoszą, ale niestety wiele z nich nie jest refundowanych w Polsce. Jako neurolodzy zabiegamy, aby dostęp do tego typu terapii był powszechny - stwierdza ekspertka.

Spastyczność, szczególnie w obrębie kończyn dolnych, jest jednym z częstszych objawów, które pojawiają się w przebiegu SM. Zwykle dotyczy ona pacjentów, którzy nie byli objęci leczeniem immunomodulującym, ponieważ zachorowali przed tym, kiedy stało się ono dostępne, albo są w późnej fazie choroby.

– Spastyczność nie tylko upośledza zdolność chodu i powoduje dolegliwości bólowe, ale również sprawia, że pacjenci czują się stygmatyzowani, mają niską samoocenę. Co więcej, zdarza się, że zaburza proces rehabilitacji, która staje się nieefektywna. W przypadku skrajnej spastyczności u chorych mogą pojawić się odleżyny - mówi prof. Adamczyk-Sowa.

Specjalistka podkreśla, że konieczne jest wsparcie lekowe dla tej grupy pacjentów. Tym bardziej, że istnieją skuteczne leki w spastyczności ogniskowej, np. toksyna botulinowa. Niestety, nie są one w naszym kraju objęte refundacją.

DRSC-PL-000108