HelixBioPharma coraz bliżej leku onkologicznego

Firma rozpoczęła dawkowanie leku stosowanego w leczeniu niedrobnokomórkowego nowotworu płuca pacjentom w 4-tej kohorcie.

"Dawki L-DOS47 stosowane na pacjentach w 4-tej kohorcie odpowiadają pierwszej dawce, którą uznajemy za teoretycznie minimalną skuteczną dawkę.  Badania z udziałem zwierząt pozwoliły ustalić, że ludzki ekwiwalent teoretycznej minimalnej skutecznej dawki wynosi od 0,40 do 1,55 mikrogramów/kg, a czwarta kohorta rozpoczyna się od dawki w wysokości 0,46 mikrogramów/kg. Ten okresowy przegląd danych pozwoli firmie lepiej zrozumieć działanie naszego głównego leku kandydackiego L-DOS47 oraz opracować kolejne kroki klinicznego rozwoju tego niezwykle ważnego kandydata"- powiedział Rob Verhagen, Prezes Helix BioPharma.

L-DOS47 to kandydat do produktu leczniczego opartego o immunokoniugat firmy Helix. Działa on poprzez zmianę mikrośrodowiska komórek nowotworowych, w taki sposób by doprowadzić do ich obumarcia. Obecnie prowadzone badania fazy I/II są badaniem otwartym pozwalającym na ocenę bezpieczeństwa toleranicji i wstępnej skuteczności zwiększanych dawek L-DOS47.