Obowiązujące od 1 maja br. zmienione przepisy prawa farmaceutycznego wpłynęły na wzrost przypadków wszczynania postępowań prokuratorskich i orzekania kar grzywny przez sąd na wniosek Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. Zbigniew Niewójt, zastępca głównego inspektora farmaceutycznego wyjaśnia: „Od maja rozszerzył się katalog kar o możliwość nałożenia grzywny, doszły też nowe czyny zabronione".
Ten artykuł czytasz w
ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Zgodnie z obowiązującymi od kilku miesięcy przepisami, karze grzywny podlega każdy, kto w ramach reklamy produktu leczniczego daje i obiecuje korzyści materialne lub przyjmuje takie korzyści, kto nie będąc uprawnionym reklamuje leki bądź kieruje do publicznej wiadomości reklamę leków wydawanych wyłącznie na receptę lub których nazwa jest identyczna z nazwą leku Rx. Karą grzywny zagrożona jest reklama leku niedopuszczonego do obrotu bądź niezgodna z charakterystyką produktu. Podobne konsekwencje grożą za reklamę działalności apteki, która w sposób bezpośredni odnosi się do leków refundowanych. Karę grzywny można również dostać za niewykonanie decyzji inspekcji farmaceutycznej, nakazujących zaprzestania ukazywania się lub prowadzenie reklamy leków sprzecznej z obowiązującymi przepisami, publikację sprostowania błędnej reklamy, usunięcie stwierdzonych naruszeń.
Prawo w medycynie
Newsletter przygotowywany przez radcę prawnego specjalizującego się w zagadnieniach prawa medycznego
ZAPISZ MNIE
×
Prawo w medycynie
Wysyłany raz w miesiącu
Newsletter przygotowywany przez radcę prawnego specjalizującego się w zagadnieniach prawa medycznego
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych jest Bonnier Healthcare Polska.
×
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.