Ewa Krajewska: największym wyzwaniem dla PIF w 2023 r. jest pionizacja struktur

Notowała Katarzyna Lisowska
opublikowano: 06-02-2023, 07:30

Największym wyzwaniem dla Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w 2023 roku jest reorganizacja urzędu związana z pionizacją struktur oraz z objęciem państwowym nadzorem medycznych laboratoriów diagnostycznych. Jeśli tzw. ustawa pionizacyjna wejdzie w życie w planowanym kształcie, będzie to oznaczało przełomową zmianę nie tylko dla Inspekcji, ale również dla całego rynku farmaceutycznego w Polsce - mówi Ewa Krajewska, główny inspektor farmaceutyczny.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Ewa Krajewska, główny inspektor farmaceutyczny
Ewa Krajewska, główny inspektor farmaceutyczny
Fot. GIF

Rok 2023 będzie kolejnym trudnym rokiem, pełnym wyzwań. Agresja militarna Rosji na Ukrainę spowodowała w konsekwencji kryzys energetyczny i humanitarny, stawiając pod znakiem zapytania przyszłość Europy i świata. Wzrost cen energii, możliwe problemy z zaopatrzeniem w surowce energetyczne, inflacja i spadek tempa wzrostu gospodarczego w Polsce przybliżają widmo recesji i napięcia polityczne.

Zapewnienie bezpieczeństwa lekowego

Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna, patrząc z perspektywy nadzorcy rynku farmaceutycznego w Polsce, stara się przewidywać zagrożenia i się do nich przygotowywać. Inspekcja monitoruje oraz analizuje nawet najsłabsze sygnały płynące od interesariuszy, aby niezwłocznie podejmować działania. Już dziś widzimy zarysowujące się wyzwania, dotyczące konieczności wyłączenia podmiotów rynku farmaceutycznego z obowiązkowych ograniczeń zużycia energii czy też możliwej mobilizacji personelu tych firm do służby wojskowej.

Trudna sytuacja zewnętrzna sprawia, że jeszcze ważniejsze stają się przemyślane działania i efektywne gospodarowanie środkami publicznymi. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna, współpracując ściśle z Ministerstwem Zdrowia w realizacji zaplanowanych zadań, odpowiada za zapewnienie dostępności bezpiecznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych dla pacjentów. Jako główny inspektor farmaceutyczny jestem pewna, że pracując kolektywnie, poradzimy sobie z tymi wyzwaniami.

Pionizacja struktury inspekcji farmaceutycznej

Największym wyzwaniem dla Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w tym roku jest reorganizacja urzędu związana z pionizacją struktur oraz z objęciem państwowym nadzorem medycznych laboratoriów diagnostycznych. Jeśli tzw. ustawa pionizacyjna wejdzie w życie w planowanym kształcie, będzie to oznaczało przełomową zmianę nie tylko dla Inspekcji, ale również dla całego rynku farmaceutycznego w Polsce. Pionizacja Inspekcji jest wyczekiwaną przez różnych interesariuszy rynku zmianą i wszyscy wiążemy z nią wielkie nadzieje. Pionizacja struktury oraz inne zmiany zapisane w ustawie oznaczają dla nas ogrom pracy w procesie wdrożenia.

Wcześniej przygotowywaliśmy się do tego, m.in. opracowując strategię działania Inspekcji na lata 2022-2025. Uzbrojona w skuteczne narzędzia Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna będzie coraz efektywniej stała na straży bezpieczeństwa lekowego pacjentów i równowagi rynku farmaceutycznego. Pragnę podkreślić, że wszyscy pracownicy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej są świadomi swoich obowiązków i roli w kształtowaniu zaufania obywateli do instytucji państwa polskiego.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Działanie inspekcji farmaceutycznej wymaga zmian - GIF przygotował strategię na lata 2023-2026

Współpraca z jednostkami systemu ochrony zdrowia

Wyzwania czekające nas w tym roku, jak również aktualna geopolityczna konstrukcja świata, wymagają od Inspekcji wyjścia poza ograniczające ramy zadań ustawowych w kierunku aktywności i współpracy. Złożoność rynku farmaceutycznego, jego rozmiar, liczba podmiotów oraz szybkie tempo następujących zmian zmuszają organy administracji publicznej do energicznych i zdecydowanych działań. Aktywna współpraca Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej z innymi jednostkami systemu ochrony zdrowia będzie kontynuowana w 2023 r.

Planujemy finalizację i podsumowanie projektów, w których Inspekcja brała udział w 2022 r., czyli „Przeglądów lekowych” oraz wypracowania rozwiązań w farmacji klinicznej i szpitalnej. W tym roku prace rozpocznie też Zespół ds. Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego w Polsce na lata 2022-2031. Nadal również będziemy brać udział w wypracowywaniu i proponowaniu nowych rozwiązań legislacyjnych, np. w kwestii regulacji wytwarzania i stosowania produktów leczniczych terapii zaawansowanej — wyjątków szpitalnych (ATMP-HE).

Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna wchodzi w nowy rok z nowymi nadziejami, ale świadoma ciężkiej pracy, która przed nami stoi. Jesteśmy przygotowani na podjęcie wyzwań. Wierzę, że to, co wypracowaliśmy w minionym roku, zaowocuje w pełni w 2023 r.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Ewa Krajewska podsumowuje rok 2023: wiedza i umiejętności farmaceutów są coraz efektywniej wykorzystywane

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.