Ewa Krajewska: największym wyzwaniem dla PIF w 2023 r. jest pionizacja struktur
Największym wyzwaniem dla Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w 2023 roku jest reorganizacja urzędu związana z pionizacją struktur oraz z objęciem państwowym nadzorem medycznych laboratoriów diagnostycznych. Jeśli tzw. ustawa pionizacyjna wejdzie w życie w planowanym kształcie, będzie to oznaczało przełomową zmianę nie tylko dla Inspekcji, ale również dla całego rynku farmaceutycznego w Polsce - mówi Ewa Krajewska, główny inspektor farmaceutyczny.

Rok 2023 będzie kolejnym trudnym rokiem, pełnym wyzwań. Agresja militarna Rosji na Ukrainę spowodowała w konsekwencji kryzys energetyczny i humanitarny, stawiając pod znakiem zapytania przyszłość Europy i świata. Wzrost cen energii, możliwe problemy z zaopatrzeniem w surowce energetyczne, inflacja i spadek tempa wzrostu gospodarczego w Polsce przybliżają widmo recesji i napięcia polityczne.
Zapewnienie bezpieczeństwa lekowego
Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna, patrząc z perspektywy nadzorcy rynku farmaceutycznego w Polsce, stara się przewidywać zagrożenia i się do nich przygotowywać. Inspekcja monitoruje oraz analizuje nawet najsłabsze sygnały płynące od interesariuszy, aby niezwłocznie podejmować działania. Już dziś widzimy zarysowujące się wyzwania, dotyczące konieczności wyłączenia podmiotów rynku farmaceutycznego z obowiązkowych ograniczeń zużycia energii czy też możliwej mobilizacji personelu tych firm do służby wojskowej.
Trudna sytuacja zewnętrzna sprawia, że jeszcze ważniejsze stają się przemyślane działania i efektywne gospodarowanie środkami publicznymi. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna, współpracując ściśle z Ministerstwem Zdrowia w realizacji zaplanowanych zadań, odpowiada za zapewnienie dostępności bezpiecznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych dla pacjentów. Jako główny inspektor farmaceutyczny jestem pewna, że pracując kolektywnie, poradzimy sobie z tymi wyzwaniami.
Pionizacja struktury inspekcji farmaceutycznej
Największym wyzwaniem dla Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w tym roku jest reorganizacja urzędu związana z pionizacją struktur oraz z objęciem państwowym nadzorem medycznych laboratoriów diagnostycznych. Jeśli tzw. ustawa pionizacyjna wejdzie w życie w planowanym kształcie, będzie to oznaczało przełomową zmianę nie tylko dla Inspekcji, ale również dla całego rynku farmaceutycznego w Polsce. Pionizacja Inspekcji jest wyczekiwaną przez różnych interesariuszy rynku zmianą i wszyscy wiążemy z nią wielkie nadzieje. Pionizacja struktury oraz inne zmiany zapisane w ustawie oznaczają dla nas ogrom pracy w procesie wdrożenia.
Wcześniej przygotowywaliśmy się do tego, m.in. opracowując strategię działania Inspekcji na lata 2022-2025. Uzbrojona w skuteczne narzędzia Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna będzie coraz efektywniej stała na straży bezpieczeństwa lekowego pacjentów i równowagi rynku farmaceutycznego. Pragnę podkreślić, że wszyscy pracownicy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej są świadomi swoich obowiązków i roli w kształtowaniu zaufania obywateli do instytucji państwa polskiego.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Działanie inspekcji farmaceutycznej wymaga zmian - GIF przygotował strategię na lata 2023-2026
Współpraca z jednostkami systemu ochrony zdrowia
Wyzwania czekające nas w tym roku, jak również aktualna geopolityczna konstrukcja świata, wymagają od Inspekcji wyjścia poza ograniczające ramy zadań ustawowych w kierunku aktywności i współpracy. Złożoność rynku farmaceutycznego, jego rozmiar, liczba podmiotów oraz szybkie tempo następujących zmian zmuszają organy administracji publicznej do energicznych i zdecydowanych działań. Aktywna współpraca Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej z innymi jednostkami systemu ochrony zdrowia będzie kontynuowana w 2023 r.
Planujemy finalizację i podsumowanie projektów, w których Inspekcja brała udział w 2022 r., czyli „Przeglądów lekowych” oraz wypracowania rozwiązań w farmacji klinicznej i szpitalnej. W tym roku prace rozpocznie też Zespół ds. Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego w Polsce na lata 2022-2031. Nadal również będziemy brać udział w wypracowywaniu i proponowaniu nowych rozwiązań legislacyjnych, np. w kwestii regulacji wytwarzania i stosowania produktów leczniczych terapii zaawansowanej — wyjątków szpitalnych (ATMP-HE).
Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna wchodzi w nowy rok z nowymi nadziejami, ale świadoma ciężkiej pracy, która przed nami stoi. Jesteśmy przygotowani na podjęcie wyzwań. Wierzę, że to, co wypracowaliśmy w minionym roku, zaowocuje w pełni w 2023 r.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Ewa Krajewska podsumowuje rok 2023: wiedza i umiejętności farmaceutów są coraz efektywniej wykorzystywane
Źródło: Puls Farmacji