BRCA-dodatni rak prostaty: diagnostyka molekularna warunkiem skutecznej terapii

W Polsce dla pacjentów z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z obecnością mutacji w genach związanych z procesem naprawy DNA (BRCA1, BRCA2), u których nastąpiła progresja choroby po wcześniejszej terapii antyandrogenowej, od niedawna są dostępne nowe opcje terapeutyczne w postaci inhibitorów PARP. Jednak aby zastosować tak skuteczne leczenie celowane, konieczne jest wykonanie diagnostyki molekularnej.

– Kiedy potwierdzamy oporność na prowadzone leczenie sekwencyjne, kierujemy chorego na diagnostykę w kierunku mutacji w genach BRCA1 i BRCA2. Dopiero po potwierdzeniu obecności tych mutacji możemy skierować pacjenta na właściwe leczenie systemowe - wyjaśnia dr hab. n. med. Roman Sosnowski, kierownik Kliniki Urologii i Onkologii Urologicznej Szpitala Klinicznego MSWiA z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie.

Na czym polega działanie inhibitorów PARP u omawianej grupy pacjentów? Dlaczego diagnostyką molekularną powinna zostać objęta także rodzina chorego?

Zapraszamy do oglądania.