Będą pieniądze na leczenie hemofilii

Ewa Szarkowska
opublikowano: 21-09-2011, 00:00

Agencja Oceny Technologii Medycznych pozytywnie oceniła Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018. Pozwoli on na kontynuację podobnego programu realizowanego od roku 2005 oraz profilaktyki wśród dzieci do lat 18.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Według minister zdrowia Ewy Kopacz nowy program jest zdecydowanie bogatszy niż do tej pory. „Obecnie na czynniki krzepnięcia wydajemy blisko 210 mln zł, docelowo chcemy dojść do 314 mln zł” – twierdzi minister. Podkreśla, że od przyszłego roku wszystkie nowe przypadki dzieci z hemofilią będą mogły być leczone nowoczesnymi czynnikami rekombinowanymi.
Od roku 2008 dzieci do 18 r. życia, w ramach profilaktyki mają finansowane czynniki krzepnięcia starszej generacji. „Wydajemy na to średnio od 40-50 mln zł rocznie” – mówi Ewa Kopacz.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Ewa Szarkowska

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.