Witamina C wycofana z obrotu “pod rygorem natychmiastowej wykonalności”
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o podejrzeniu wystąpienia wady jakościowej w produkcie leczniczym Vitaminum C firmy Teva. Pacjenci, którzy kupili preparat z wadliwej serii, mogą zwrócić go do apteki.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wadzie jakościowej w przypadku produktu leczniczego Vitaminum C Teva (Acidum ascorbicum), roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml, kapsułki, numer serii: X05459A, data ważności: 03.2023. Podmiotem odpowiedzialnym jest Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie.
“Cząstki widoczne okiem nieuzbrojonym”
Preparat z wadliwej serii trafił już do pacjentów. Jak wyjaśnia GIF, zachodzi uzasadnione podejrzenie wystąpienia wady jakościowej polegającej na stwierdzeniu w badaniach stabilności wyniku poza limitem specyfikacji w zakresie parametru cząstki widoczne okiem nieuzbrojonym.
Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje o możliwości zwrotu określonej powyżej serii produktu leczniczego do aptek.
PRZECZYTAJ TAKŻE: RPP: nieuzasadnione stosowanie wlewów witaminowych niezgodne z prawem
Polacy nadużywają suplementów diety. Jest problem m.in. z witaminą D
Źródło: Puls Farmacji