W grudniu rusza kolejna edycja szkoleń dla farmaceutów
W grudniu rozpoczyna się druga edycja Akademii GMP. Szkolenia dotyczące m.in. zakresu wytwarzania oraz importu produktów leczniczych i substancji czynnych. Honorowy patronat nad wydarzeniem objął urząd Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

To cykl szkoleniowy skierowany do pracowników branży farmaceutycznej zatrudnionych w obszarach związanych z zapewnieniem jakości, kontrolą jakości i produkcją u wytwórców lub importerów substancji czynnych i produktów leczniczych oraz do osób chcących podjąć pracę w tej branży.
PRZECZYTAJ TAKŻE: ZZPF o szkoleniach dla farmaceutów w zakresie przeglądów lekowych. Jest petycja do ministra zdrowia
Jakie tematy będą na szkoleniach?
Program Akademii GMP został przygotowany wspólnie z ekspertami z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Cykl szkoleniowy składa się z 10 modułów, podczas których można uzyskać wiedzę z zakresu:
- przepisów prawa narodowego i unijnego z zakresu wytwarzania oraz importu produktów leczniczych i substancji czynnych,
- roli i zadań organów oraz instytucji unijnych (np. EMA, EDQM, KE) i narodowych (np. GIF, URPL),
- wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Wytwarzania produktów leczniczych i substancji czynnych,
- wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Dystrybucji substancji czynnych,
- wytycznych (np. ICH Q9, ICH Q10, Q&A).
Program szkolenia obejmuje 160 godzin: piątki w godzinach 16.00–20.00 i soboty w godzinach 9.00–17.00.
Źródło: Puls Farmacji
Podpis: IK/GIF/PTFARM