SM: resort rozpatruje wnioski dotyczące refundacji nowych leków

Z jakich możliwości farmakoterapeutycznych korzystają obecnie chorzy na stwardnienie rozsiane w Polsce?

Chorzy z rozpoznaniem stwardnienia rozsianego mogą być obecnie leczeni w ramach następujących programów lekowych: 

1. leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G 35), w ramach którego finansowany jest interferon beta, octan glatirameru, fumaran dimetylu oraz peginterferonum beta-1a oraz 

2. leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii pierwszego rzutu lub w szybko rozwijającej się ciężkiej postaci SM (ICD-10 G 35), w ramach którego finansowany jest fingolimod i natalizumab.

Wydatki Ministerstwa Zdrowia na leczenie pacjentów w ramach tych programów lekowych są coraz większe: w roku 2012 wyniosły 70 mln zł, a w 2015 roku już ponad 252 mln zł.

Czego będą dotyczyć planowane zmiany w programach lekowych w neurologii? Na jakim etapie jest projekt?

Jeżeli chodzi o treść programów lekowych dotyczących stwardnienia rozsianego, to prowadzimy ustalenia ze specjalistami klinicznymi, aby uaktualnić niektóre zapisy.

Do ministra zdrowia zostały złożone wnioski o objęcie refundacją kolejnych leków, znajdujących zastosowanie w terapii stwardnienia rozsianego. Spośród nich rozpatrywane są obecnie wnioski dotyczące leków: Aubagio (teryflunomid) - w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego teryflunomidem”; Gilenya (fingolimod) - w ramach programu „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego” (ICD-10 G35) – rozszerzenie o populację pacjentów z szybko rozwijającą się ciężką postacią SM oraz Lemtrada (alemtuzumab) - we wskazaniu: I linia leczenia dorosłych chorych na stwardnienie rozsiane o przebiegu rzutowo-remisyjnym.

Jakimi zasadami kieruje się resort zdrowia w przyznawaniu środków na leczenie chorych na SM?

Podejmujemy wszelkie możliwe działania, które mają na celu zwiększenie pacjentom dostępu do skutecznej i bezpiecznej farmakoterapii w ramach dostępnych środków publicznych. Realizując politykę lekową państwa, minister zdrowia kieruje się zasadami medycyny opartej na dowodach naukowych (EBM) oraz oceny technologii medycznych (HTA), co zapewnia przejrzystość i racjonalność podejmowanych decyzji o alokacji środków publicznych.