Sitagliptyna bezpieczna dla serca?

Badaniem objęto 14 671 chorych, których losowo podzielono na 2 grupy. Uczestnikom z pierwszej grupy do dotychczasowej terapii przeciwcukrzycowej włączono sitagliptynę, natomiast z drugiej – placebo. Jako pierwszorzędowy punkt końcowy określono zgon z powodu choroby sercowo-naczyniowej, udar mózgu i zawał serca niepowikłany zgonem oraz hospitalizację z powodu niestabilnej choroby wieńcowej.

Podczas okresu follow-up (mediana 3 lata) nie zaobserwowano istotnych różnic między grupami w liczbie hospitalizacji z powodu niewydolności serca oraz w osiągnięciu pierwszorzędowego punktu końcowego. Oznacza to, że włączenie sitagliptyny do dotychczasowej terapii nie wiązało się ze wzrostem ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych.

Źródło: Effect of Sitagliptin on Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes, DOI: 10.1056/NEJMoa1501352