Sieć onkologiczna - jakie kryteria muszą spełnić ośrodki, by do niej należeć?

MJM
opublikowano: 07-06-2023, 07:30

Ministerstwo Zdrowia określiło kryteria, jakie muszą spełnić ośrodki, by przynależeć do poszczególnych poziomów Krajowej Sieci Onkologicznej. Dotyczą one m.in. liczby i kwalifikacji personelu. Jednocześnie zaznaczono, że “podczas kwalifikacji na III poziom zabezpieczenia część warunków zostanie złagodzona”.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Z uwagi na krótki okres na dostosowanie się placówek do wymagań, a także na konieczność zapewnienia dostępu opieki onkologicznej przyjęto, iż podczas kwalifikacji na III poziom zabezpieczenia część warunków zostanie złagodzona
Z uwagi na krótki okres na dostosowanie się placówek do wymagań, a także na konieczność zapewnienia dostępu opieki onkologicznej przyjęto, iż podczas kwalifikacji na III poziom zabezpieczenia część warunków zostanie złagodzona
Fot. Pixabay

6 czerwca do konsultacji publicznych skierowano projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie szczegółowych kryteriów warunkujących przynależność podmiotu wykonującego działalność leczniczą do poziomu zabezpieczenia opieki onkologicznej Krajowej Sieci Onkologicznej Specjalistyczny Ośrodek Leczenia Onkologicznego.

Przypomnijmy, że zgodnie z uchwaloną w marcu 2023 r. ustawą o Krajowej Sieci Onkologicznej strukturę KSO tworzą Specjalistyczne Ośrodki Leczenia Onkologicznego (SOLO) I, II i III poziomu zabezpieczenia opieki onkologicznej (wraz z Centrami Kompetencji, Ośrodkami Satelitarnymi i Ośrodkami Kooperacyjnymi).

Najbardziej skomplikowane świadczenia medyczne będą udzielane na poziomie wysokospecjalistycznym, złożone świadczenia medyczne na poziomie specjalistycznym, a najprostsze na poziomie podstawowym.

Sieć onkologiczna - jakie kryteria muszą spełnić ośrodki, by do niej należeć?

Projekt rozporządzenia określa szczegółowe kryteria warunkujące przynależność danego podmiotu do danego poziomu zabezpieczenia opieki onkologicznej Krajowej Sieci Onkologicznej, w tym:

1) liczbę i kwalifikacje personelu medycznego - wymaganą liczbę etatów lekarzy określonych specjalności zatrudnionych w podmiocie wykonującym działalność leczniczą.

Fot. legislacja.rcl.gov.pl

2) potencjał diagnostyczno-terapeutyczny obejmujący:

a) wykaz komórek organizacyjnych i jednostek, które świadczeniodawca musi posiadać w swojej strukturze lub do których musi zapewnić dostęp (poniżej potencjał diagnostyczno terapeutyczny dla poradni. Określono go jeszcze dla oddziałów, pracowni i zakładów);

Potencjał diagnostyczno-terapeutyczny dla poradni.
Potencjał diagnostyczno-terapeutyczny dla poradni.
Fot. legislacja.rcl.gov.pl

b) zakres świadczeń, które świadczeniodawca wykonuje w lokalizacji lub do których musi zapewnić dostęp,

Onkologia
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
×
Onkologia
Wysyłany raz w miesiącu
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych jest Bonnier Healthcare Polska.

c) organizację i tryb udzielania świadczeń.

3) liczbę i rodzaj procedur lub liczbę świadczeniobiorców - minimalną wymaganą liczbę oraz rodzaj świadczeń opieki zdrowotnej, wykonywanych w danym podmiocie lub liczbę świadczeniobiorców, którym są udzielane świadczenia opieki zdrowotnej.

KSO - podczas kwalifikacji na III poziom zabezpieczenia część warunków zostanie złagodzona

Podkreślono, że z “z uwagi na krótki okres na dostosowanie się placówek do wymagań, a także na konieczność zapewnienia dostępu opieki onkologicznej przyjęto, iż podczas kwalifikacji na III poziom zabezpieczenia część warunków zostanie złagodzona” - czytamy.

M.in. w obszarze “Realizacja świadczeń” warunek zapewnienia przez podmioty wykonujące działalność leczniczą w lokalizacji

  • badań histopatologicznych, immunohistochemicznych i śródoperacyjnych
  • badań realizowanych przez pracownię diagnostyki genetycznej i molekularnej

zastąpiono warunkiem zapewnienia co najmniej dostępu do tych badań.

Poza tym w obszarze “leczenie zabiegowe chirurgiczne” warunek realizacji minimalnej liczby zabiegów złagodzono z co najmniej w 5 z 13 rozpoznań do co najmniej w 3 z 13 rozpoznań.

Na konsultacje projektu przewidziano 30 dni.

Projekt przewiduje, że rozporządzenie wejdzie w życie po upływie 14 dni od ogłoszenia. Po upływie 12 miesięcy mają wejść przepisy dotyczące warunku posiadania w strukturze świadczeniodawcy na terenie województwa, w którym będą udzielane świadczenia, jednostki diagnostyki patomorfologicznej wykonującej badania zgodnie ze standardami opracowanymi przez Polskie Towarzystwo Patologów. Jak zaznaczono, odroczenie to również spowodowane jest krótkim okresem na dostosowanie się do nowych wymogów.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Prof. Rutkowski: KSO systematyzuje ścieżkę pacjenta onkologicznego

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.