Rusza Ogólnopolski Program Grantowy dla onkologii dziecięcej. Wyzwań jednak jest więcej
Każdego roku w Polsce u około 1200 dzieci diagnozuje się nowotwór. Są to głównie białaczki, ale też chłoniaki, mięsaki, guzy mózgu i inne rzadko występujące nowotwory. W ich leczeniu stosuje się międzynarodowe standardy, które przekładają się na wyleczalność sięgającą obecnie ponad 80 procent. Przed onkologią dziecięcą nadal jest jednak wiele wyzwań.

- W Światowym Dniu Świadomości Chorób Nowotworowych Dzieci i Młodzieży (15 lutego) rusza Ogólnopolski Program Grantowy Fundacji „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową” przygotowany we współpracy z Polskim Towarzystwem Onkologii i Hematologii Dziecięcej.
- W Polsce 1200 dzieci rocznie słyszy diagnozę: nowotwór.
- U małych pacjentów najczęściej rozpoznawane są białaczki, chłoniaki, mięsaki, guzy mózgu. W tej grupie pacjentów wyleczalność sięga obecnie ponad 80 procent.
- Problemem w polskiej onkologii dziecięcej jest dostępność do specjalistów i brak kompleksowej opieki nad małym pacjentem.
Rozwój onkologii dziecięcej jest szansą dla małych pacjentów na jeszcze skuteczniejszą diagnozę i leczenie. Zależny jest on od wykwalifikowanej kadry medycznej, postępów w badaniach naukowych i niezbędnych na ten cel nakładów finansowych. Dlatego w Światowym Dniu Świadomości Chorób Nowotworowych Dzieci i Młodzieży (15 lutego) rusza Ogólnopolski Program Grantowy Fundacji „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową” przygotowany we współpracy merytorycznej z Polskim Towarzystwem Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Jego głównym celem jest wsparcie rozwoju wiedzy naukowej i zwiększenie efektywności leczenia przeciwnowotworowego dzieci w Polsce.
W onkologii dziecięcej brakuje specjalistów i kompleksowej opieki
- Brakuje nam narzędzi i specjalistów do kompleksowej opieki nad małym pacjentem. W naszym kraju nie dysponujemy bazą danych nowotworów u dzieci i młodzieży. Mamy potrzeby kadrowe, bo wciąż jest za mało lekarzy specjalizujących się w dziedzinie hematologii i onkologii dziecięcej. Wyzwaniem pozostają również badania naukowe i rozwój w tej dziedzinie medycyny. Dlatego tak ważna jest współpraca merytoryczna, której rezultatem jest Ogólnopolski Program Grantowy Fundacji „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową” – mówi prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański, prezes Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, członek Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Prof. Styczyński: onkologia dziecięca stwarza lekarzom ogromne możliwości naukowego rozwoju
- Celem Programu jest finansowanie aktywności naukowych i badawczych zwiększających efektywność́ diagnozowania i leczenia chorób nowotworowych u dzieci i nastolatków oraz nakierowanych na poprawę zdrowia i jakości życia ozdrowieńców w Polsce - podkreśla Grzegorz Dzik, przewodniczący społecznej Rady Fundacji „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową”.
Anna Apel, prezes fundacji, zwraca uwagę, że stworzenie programu grantowego zostało poprzedzone zaangażowaniem różnych interesariuszy w dialog o najważniejszych wyzwaniach onkologii pediatrycznej w Polsce.
– Konsultacje z Polskim Towarzystwem Onkologii i Hematologii Dziecięcej, połączone z analizą dobrych praktyk w organizacjach europejskich, zaowocowały wyborem trzech obszarów, które program grantowy chce wspierać w pierwszej kolejności - mówi. Chodzi o:
- zagospodarowanie luki pokoleniowej i pozyskanie młodych lekarzy do pracy w klinikach onkologii pediatrycznej,
- rozwój innowacyjnych badań naukowych,
- wsparcie tworzenia ogólnopolskiej bazy danych nowotworów pediatrycznych w Polsce.
Założenia i rezultaty programu grantowego
W ramach programu zostaną uruchomione trzy rodzaje finansowania:
- stypendiów doktorskich dla lekarzy, którzy chcą̨ uzyskać́ stopień́ doktora nauk medycznych w obszarze onkologii i hematologii dziecięcej,
- badań naukowych, których rezultat bezpośrednio przełoży się na poprawę jakości leczenia dzieci chorych na nowotwory,
- utworzenia przy klinikach onkologii i hematologii dziecięcej w całym kraju stanowisk administratorów danych.
Wartość wsparcia w programie w latach 2023-2030 wyniesie 8 mln 400 tys. złotych.
Przewidywane długofalowe rezultaty programu to zwiększenie wykwalifikowanej kadry medycznej i - finalnie - poprawa opieki nad dziećmi w chorobie nowotworowej. Dodatkową korzyścią ma być również zwiększenie liczby publikacji naukowych i prac doktorskich w obszarze onkologii pediatrycznej, a także możliwość realizacji doktoratów międzynarodowych, co ma podnieść rangę polskiej onkologii dziecięcej na świecie.
Program ma przyczynić się także do rozwoju projektów badawczych w obszarze onkologii i hematologii dziecięcej, które mają na celu bezpośrednią poprawę diagnostyki i efektywności leczenia dzieci. Efektem zainwestowania w ten obszar ma być także współuczestniczenie polskich lekarzy w międzynarodowych grupach badawczych czy wymiana wiedzy podczas konferencji naukowych - krajowych i zagranicznych.
Kolejnym pozytywnym rezultatem ma być wsparcie tworzenia ogólnopolskiej bazy danych nowotworów dziecięcych, która umożliwi zbieranie danych medycznych dla celów naukowych, badawczych i statystycznych dotyczących wszystkich dzieci chorych na nowotwory w Polsce.
Stworzenia ogólnopolskiego rejestru onkologii i hematologii dziecięcej
- Do tej pory nie mieliśmy możliwości, głównie finansowych, aby utworzyć stanowisko administratora danych przy każdej klinice onkologii i hematologii dziecięcej w Polsce, a jest to działanie konieczne do stworzenia ogólnopolskiego rejestru. Jego powstanie umożliwi agregowanie danych do celów leczniczych, naukowych i badawczych. Tym samym przyczyni się do wzrostu skuteczności terapii, rozwoju wiedzy naukowej i zwiększy potencjał badawczy polskich naukowców. Stworzy też szansę na wymianę doświadczeń z przebiegu terapii pacjentów pediatrycznych, których w rezultacie będziemy mogli skuteczniej leczyć – mówi prof. Tomasz Szczepański.
Nabór wniosków o dofinansowanie badań naukowych oraz zatrudnienie administratorów danych w klinikach rusza już 1 marca. Natomiast konkurs stypendialny dla doktorantów w obszarze onkologii i hematologii dziecięcej wystartuje 1 października.
Realizacja programu grantowego będzie możliwa dzięki zaangażowaniu społecznemu biznesu i jego wsparciu finansowemu. Głównym partnerem fundacji w tym obszarze jest firma Headfound.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Prof. Styczyński: czas na Krajową Sieć Onkologiczną w onkologii dziecięcej
Źródło: Puls Medycyny