Rozszerzenie wskazań dla ipilimumabu

Do tej pory ipilimumab (Yervoy) był dopuszczony w terapii dorosłych chorych uprzednio leczonych z powodu zaawansowanego czerniaka złośliwego. Nowe wskazanie oznacza, że pacjenci uzyskają możliwość wcześniejszego odniesienia korzyści z terapii immunoonkologicznej, niezależnie od statusu mutacji. Zalecany schemat dawkowania preparatu Yervoy to łącznie cztery dawki 3 mg/kg mc., podawane dożylnie przez 90 minut co trzy tygodnie.

„Dopuszczenie ipilimumabu do stosowania w leczeniu pierwszego rzutu to niezwykle ważna wiadomość dla tysięcy Europejczyków, u których każdego roku rozpoznawany jest czerniak złośliwy. Ma to tym większe znaczenie, że pomimo niedawnych rejestracji innych leków stosowanych w terapii pierwszego rzutu tej choroby wydłużenie przeżycia odległego u tych pacjentów nadal pozostaje niezaspokojoną potrzebą medyczną, a największą szansą na uzyskanie wydłużenia czasu przeżycia jest zaprzęgnięcie do tego celu własnego układu immunologicznego pacjentów” – komentuje Ron Cooper, prezes firmy Bristol-Myers Squibb na Europę.