Przejrzysta polityka lekowa

W czasie spotkania z przedstawicielami firm farmaceutycznych i hurtowni leków, które odbyło się 2 lutego w Warszawie, minister zdrowia Zbigniew Religa zapewniał, że polityka lekowa państwa będzie w pełni przejrzysta, a zasady tworzenia list refundacyjnych jasne i dostępne dla wszystkich. "Nie chcemy nic ukrywać i oczekujemy pełnej współpracy z firmami farmaceutycznymi. Musimy znaleźć rozsądną równowagę pomiędzy oczekiwaniami pacjentów, możliwościami finansowymi państwa i oczekiwaniami przemysłu farmaceutycznego, by osiągnąć zyski" - powiedział Z. Religa.
Wiceminister Zdrowia Bolesław Piecha, odpowiedzialny w resorcie za politykę lekową poinformował, że celem resortu jest uporządkowanie aktów prawnych, by były one zgodne z unijną dyrektywą przejrzystości oraz doprecyzowanie zasad tworzenia list refundacyjnych i kryteriów ustalania cen urzędowych leków. B. Piecha obiecuje też stopniowe wprowadzanie na listy nowych cząsteczek, ale zastrzega, że wzorem innych państw, system refundacji w Polsce będzie opierał się na lekach generycznych.
Resort potwierdził też nasze informacje z poprzedniego wydania Pulsu Medycyny, że trwają przygotowania do wprowadzenia kategorii leków specjalistycznego stosowania.
Z. Religa zapowiedział, że wszystkie wnioski refundacyjne będą rozpatrywane w terminie, a sprawozdania z posiedzeń Zespołu ds. Gospodarki Lekami oraz innych zespołów eksperckich będą dostępne w Internecie.
"W pełni solidaryzujemy się z prezentowanym kierunkiem zmian, dotyczącym wprowadzenia zasad transparentności i przejrzystych zasad podejmowania decyzji o refundacji. Jesteśmy świadomi wszystkich problemów dotyczących kwestii legislacyjnych, często wynikających z przeszłości (vide spór marżowo-cenowy) - powiedział Paweł Żelewski, prezes Stowarzyszenia Przedstawicieli Firm Farmaceutycznych w Polsce. - Deklarujemy pełną gotowość i olbrzymią otwartość do współpracy. Jesteśmy przekonani, że możemy znaleźć rozwiązania, które będą zadowalające dla wszystkich".
Teraz do pracy nad szczegółami nowej polityki lekowej mają przystąpić eksperci.